Ваш выбор - жизнь!

Послушным воле Творца,
логике Природы,
голосу Разума

Навигация

Связаться

E-mail: vladimir.zhukoff2013@yandex.by

Телефон: +375 17 3761822

Сотовый: +375 29 6313536

Лечение в Израиле


Глобус Беларуси - Архитектурные и иные достопримечательности Беларуси:


Карты Беларуси:



Праздники сегодня

Патенты

1. Способ активационной терапии заболеваний

2. Противопухолевое средство

3. Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания

4. Лечебно-профилактическое косметическое средство «АЙСЕДОРА»

5. Способ лечения кожных заболеваний

6. Препарат пролонгированного действия и способ его получения

7. Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных

8. Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения естественной резистентности организма животных

 1. Способ активационной терапии заболеваний      

Патент Российской Федерации

Суть изобретения: Изобретение относится к медицине, в частности к терапии, онкологии, аллергологии, и другим областям и показано для оздоровления организма. Для этого препарат АСД фракция 2 в эффективной суточной дозе, составляющей 20–250 капель, разводят в 70–200 мл воды, принимают внутрь. Доза, режим приема (ежедневно, через день, через 2 дня, за 15–45 мин до еды или через 40 мин после еды) зависят от вида заболевания, типа реагирования организма, сопутствующих заболеваний пищеварительной системы. Возможны перерывы в приеме препарата от 3 до 5 дней. Эффективность способа демонстрируется успешными результатами лечения широкого круга заболеваний, поскольку способ оказывает универсальное адаптогенное действие. 6 з.п. ф-лы.

Номер патента: 2159116

Класс(ы) патента: A61K35/32, A61K35/34, A61K35/36, A61P3/00, A61P37/00

Номер заявки:2000109512/14

Дата подачи заявки: 18.04.2000

Дата публикации: 20.11.2000
Заявитель(и): Дорогова Ольга Алексеевна
Автор(ы): Дорогова О.А.

Патентообладатель(и): Дорогова Ольга Алексеевна

Описание изобретения:

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к терапии, онкологии, аллергологии, и может быть использовано при лечении широкого круга заболеваний, а также их профилактики.
Все болезни реализуются в макроорганизме и от состояния активности его регуляторных и защитных подсистем зависят уровень здоровья, устойчивость к болезням и нагрузкам, тяжесть заболевания и даже эффективность специфического лечения. Поэтому сегодня особое место отводится активационной терапии – терапии путем вызова и поддержания в организме антистрессорных реакций – главным образом реакций активации высоких уровней реактивности. Вызывая развитие реакции активации, мы тем самым повышаем до верхних границ нормы функциональную активность регуляторных и защитных подсистем организма, улучшаем синхронизацию внутри организма и организма с факторами внешней среды, повышаем резистентность, нормализуем гомеостаз /Гаркави Л. Х. с соавт. Антистрессорные реакции и активационная терапия, 1998 г./.

Активационная терапия показана практически всем, одним для оздоровления, другим для профилактики, а третьим для лечения, либо самостоятельного, либо в сочетании с самыми различными видами терапии и хирургических вмешательств. Принцип активационной терапии – целенаправленный вызов антистрессорных реакций, обусловливающих функциональное состояние организма, характерное для здоровья – исключает противопоказания по состоянию организма.
В настоящее время при активационной терапии используются биостимуляторы животного и растительного происхождения.
Известны иммуномодуляторы животного происхождения – серия препаратов произвольных натурального интерферона из лейкоцитов человека: интерферон альфа, интерферон альфа 2а, интерферон альфа 2в и др./Справочник Видаль, 1995 г., с. 485–486/.

Иммуномодулирующая активность этих препаратов связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов, стимуляцией активности NK-клеток. Однако, имея белковую природу и являясь полноценными антигенами эти препараты обладают яркими побочными эффектами: гриппоподобные симптомы – лихорадка, головная боль, миалгия, слабость; потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипотензия, протеинурия, аритмия, нарушение сознания, атаксия, алопеция, кожная сыпь, возможно нарушение функции печени. Подобные проявления ограничивают возможность применения препаратов производных интерферона.

Известен препарат Глутоксим /разрешен к медицинскому применению Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации за N 279 от 22.09.1998 г. /.

Он относится к адаптогенам иммунорегуляторного и гемопоэтического характера. Обладает способностью препятствовать угнетению кроветворения, усиливает иммунную защиту при различных инфекциях и опухолевых процессах, способствует торможению распространения опухолей. Глутоксим вводят системно /внутривенно, внутримышечно, подкожно/ или регионально /внутрибрюшинно, внутрипеченочно, интраплеврально/.

Однако отмечено, что у ряда больных может повышаться температура и появляться болезненность в месте инъекций, отмечены случаи индивидуальной непереносимости препарата, противопоказано введение препарата в период лактации и беременности.
Необходимость парентерального введения Глутоксима при длительных курсах терапии с наличием вышеперечисленных побочных реакций и противопоказаний ограничивает применение этого препарата.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка действенного способа активационной терапии, не обладающего побочными эффектами, простого в применении.

Известен препарат АСД фракции 2 и 3. Утвержден в 1951 году Фармакологическим комитетом Ученого Медицинского Совета Министерства Здравоохранения СССР. Принят для лечения ряда кожных заболеваний человека /экзема, нейродермит, сикоз, эпидермофития и др./, а также как противовоспалительный препарат /Н. П. Торопова, О.А.Синявская. Экзема и нейродермит у детей. Екатеринбург, 1993 г., стр. 336–339/.

Однако это далеко не полный спектр воздействия на организм препарата АСД.

Известно, что препарат АСД воздействует на нервные холинэргические структуры и повышает функциональную активность холинэргической системы ацетилхолин-ацетилхолинестераза в целом /З.И.Дерябина Сельскохоз. Биология N 6, М., 1980, с. 887–891/.

Он обладает адренэргическим влиянием, проявляет себя как катехоламины и активизирует фермент аденилатциклазу.

Предупреждает угнетающее действие гидрокортизона на лимфоидные органы и надпочечники /Б.А.Тимофеев с соавт. Доклады ВАСХНИЛ 2 февраля 1987 г., М., с. 32–34/.

Также известно, что на фоне применения препарата АСД отмечается активация неспецифического и специфического звеньев иммунной защиты. Повышается концентрация пропердина в сыворотке крови, активизируется система комплимента, фагоцитоз, нормализуется количество. В-лимфоцитов, уровень иммуноглобулинов стремится к норме, восстанавливаются взаимоотношения в субпопуляциях Т-лимфоцитов /З. И.Дерябина, А.В.Николаев. Труды ВИЭВ, том 35, М., 1968, с. 336/.

При этом под воздействием препарата АСД увеличивается резервная щелочность крови /А. В. Дорогов, А.П.Волоскова. Труды ВИЭВ, том 35, М., 1968, с. 332/.

В организме создаются оптимальные условия для нейтрализации недоокисленных радикалов. Растет величина легочного газового обмена, увеличение артерио-венозной разности кислорода и кислородной емкости крови, повышается потребление кислорода тканями. Все это активизирует энергетический обмен и окислительные процессы в тканях /А.В.Дорогов, З.И.Дерябина. Труды ВИЭВ, том 35, М., 1968, с. 332–333/.

АСД оказывает стимулирующее действие на биохимические процессы, сопряженные с биологической функцией активных сульфгидрильных групп и способен интенсифицировать многие стороны обмена углеводов, липидов, белков. Высокое содержание холиновых производных обуславливает его участие в липидном обмене, в процессах метилирования, в формировании структуры и функциональной деятельности клеточных мембран. Под воздействием АСД выявлено достоверное повышение содержания нуклеиновых кислот (РНК) в крови.

Это свидетельствует об усилении процессов биосинтеза белковых веществ в организме. Препарат Дорогова активизирует трофические процессы в тканях, повышает обмен веществ в здоровом организме и восстанавливает обменные процессы в случае их нарушения при различных заболеваниях /З.И.Дерябина Сельскохоз. Биология N 6. М., 1980, с. 887–891/.

Бактерицидность препарата проявляется в высоких концентрациях и при длительных экспозициях. Под воздействием препарата некоторые микробы теряют вирулентность. Общая антисептическая активность включает помимо непосредственного воздействия на микрофлору, эффект повышения бактерицидности крови, активизацию неспецифических факторов иммунной защиты /В.А.Плотникова с соавт. Труды ВГНКИ. Том 28. М., 1978, с. 130–135/.

Вышеуказанные исследования позволяют предположить, что препарат АСД воздействует практически на все звенья защиты живого организма, как универсальный адаптоген. В этом состоит технический результат воздействия.

В 1998 году выдан патент РФ за N 2099068 на применение АСД в качестве противоопухолевого средства. Данная работа выполнена в Архангельской медицинской академии, основана на экспериментальном материале. Сведения о клиническом применении и эффективных дозах воздействия отсутствуют.

Заявитель располагает сведениями, что препарат АСД с успехом применялся автором при клинических испытаниях для лечения кожных заболеваний / экзема, эпидермофития, нейродермит, псориаз, сикоз, лишаи/; гипертонической болезни, бронхиальной астме, заболеваниях ЖКТ, гнойных септических заболеваниях, невритах, невралгиях, в стоматологической практике, при туберкулезе и злокачественных опухолевых поражениях желудка, легких, гениталий. Результаты этих испытаний не опубликованы в открытой печати.

Продолжая исследования лечебного действия препарата АСД при различных заболеваниях, мы пришли к выводу, что главный его нормализующий эффект опосредуется через высокие системы защиты – ЦНС, вегетативную нервную систему и нейрогуморальную регуляцию. Последовательно активизируя эндокринную и иммунную системы организма, АСД предупреждает или снижает угнетающее воздействие глюкокортикоидов, тормозит подавление тимико-лимфатической системы и тем самым препятствует развитию иммунопатии при стрессе.

В тканях действие препарата реализуется через активацию ряда ферментных систем. Одним из основных биологических компонентов препарата АСД ф–2 являются холиновые эфиры карбоновых кислот типа ацетилхолина, бутерилхолина, пропионилхолина, которые обладают выраженным ацетилхолиноподобным действием. Ацетилхолин является одним из основных регуляторов жизненных процессов в организме, выполняет не только медиаторную, но и трофическую функцию, участвует во внутриклеточной регуляции обмена путем воздействия на проницаемость клеточных мембран и на активность различных ферментов, усиливает синтез адреналина, РНК, белка, увеличивает поглощение кислорода тканями, способствует активации транспорта РНК, аминокислот, сахаров, электролитов через мембраны эритроцитов, скелетных мышц, кровеносных сосудов. Под влиянием препарата АСД уровень свободного ацетилхолина в крови у кроликов повышается на 9,6%, активность ацетилхолинэстеразы вырастает на 34%, что свидетельствует об активизации функции системы ацетилхолин-ацетилхолинэстеразы и, следовательно, о стимулирующем влиянии препарата на трофические процессы в организме.

Препарат АСД оказывает избирательное воздействие на функциональные структуры клеточных мембран, активизируя или ингибируя /в зависимости от концентрации/ фермент N, K, АТ-фазу. Таким образом, в умеренных концентрациях препарат усиливает активный транспорт ионов и метаболических веществ через клеточные мембраны, в высоких концентрациях подавляет функцию метаболического насоса. В препарате АСД содержатся функционально активные сульфгидрильные группы, характеризующиеся высокой реакционной способностью. Сульфгидрильные группы принимают участие в ряде физиологических и биохимических процессов: в нервной деятельности, в мышечном сокращении, делении клеток, регуляции проницаемости мембран митохондрий, фосфорилировании и т.д. /А. Ленинджер, 1976; Ю.М. Торчинский, 1971 г./.

Можно говорить о регуляции в организме процессов обмена углеводов, белков и липидов под воздействием препарата АСД. Он повышает активность фермента РНКазы, увеличивает содержание нуклеиновых кислот, общего белка и гаммаглобулинов в крови.
Все эти механизмы в значительной степени объясняют профилактическое и лечебное действие препарата АСД при широком спектре заболеваний. При выборе терапевтической тактики необходимо учитывать вид заболевания, фазы течения патологического процесса, а так же специфику реагирования данного организма.

В течение многих лет нами разрабатывалась и испытывалась методика применения препарата АСД фракция 2 при самых различных заболеваниях. Выявлены основные принципы выбора дозы и продолжительности курса лечения, которые индивидуальны в каждом конкретном случае и зависят в основном от веса больного, вида заболевания и типа реагирования организма.

Для удобства оценки типа реагирования мы используем гомеопатическое понятие хронического миазма. Если пациент находится в сикозе (гиперфункция, гипертрофия) – выход на терапевтическую дозу осуществляется в течение 6–10 дней. Если пациент находится в состоянии сифилитического миазма (извращенные реакции с элементами деструкции) – выход на необходимую дозу осуществляется медленнее – до двух недель (12–14 дней). Если в состоянии пациента преобладает псора (гипофункция, гипотрофия) – выход на необходимую суточную дозу осуществляется также в течение 12–14 дней, но доза увеличивается не скачкообразно, как в предыдущем случае, а более постепенно в течение всего срока. Препарат разводят в 70–100 мл воды (каждая разовая доза) и принимают внутрь. Доза суточного приема препарата варьирует от 1–40 капель в начале лечения до 250–300 капель. За период лечения доза АСД может меняться в зависимости от изменения состояния больного и преобладания реакций ведущего на данный момент миазма. При подборе дозы необходимо учитывать не только природу основного заболевания, но и наличие сопутствующей патологии желудочно-кишечного тракта – принимать за 15, 45 минут до еды или через 40 минут после еды. Обычно больные принимают суточную дозу в 2–4 приема, ежедневно, через день или два дня, возможны перерывы в приеме до 3–5 дней.

Разработанные заявителем методики приема препарата для каждой конкретной нозологической формы не являются предметом настоящего изобретения, но в целом основаны на вышеупомянутых принципах.

Предлагаемый способ активационной терапии и его результаты демонстрируются следующими конкретными примерами использования.

Больной И. 1990 г. рождения, город Петропавловск-Камчатский.

Родился восьмимесячным, закричал сразу. В месячном возрасте после прививки БЦЖ развилась энтеропатия, токсикодермия. Вакцинация больше не проводилась. Рос и развивался нормально. 1992 г. – стационарное лечение по поводу энтероколита, затем стационарное лечение по поводу острого бронхита, впервые зарегистрирована обструкция бронхов. Конец 1992 года –  стационарное лечение правосторонней сегментарной пневмонии. Аденоиды II ст. Аденотомия 1993 год. Затем вновь стационарное лечение острого бронхита. Впервые поставлен диагноз обструктивный бронхит. Получал лечение миолитиками, курс Задитена. В 1994 году поставлен диагноз: бронхиальная астма 1 атоническая форма средней тяжести течения. Аллергическая риносинусопатия. При обследовании у аллерголога (1996 г.) выявлена аллергия к домашней пыли, библиотечной пыли и перу подушки. К началу лечения препаратом АСД (январь 1999 г.) астматические приступы обычно 1 раз в месяц, а в период с декабря по май – 2 и в июле раз в месяц. Проводилось лечение Задитеном, Кетотифеном – без эффекта. Постоянно принимает Теотард, Тайлед, Вентолин или Сальбутомол, Эуфиллин и другие препараты. На момент осмотра нормостенического телосложения, нормального питания. Кожные покровы бледные, чистые. Пальпаторно подчелюстные и шейные лимфоузлы размером до 0,5 см. Слизистая зева розовая, гипертрофия миндалин. Аускультативно дыхание жесткое, хрипов нет. В период приступа дыхание жесткое, рассеянные сухие хрипы по передней и задней поверхности грудной клетки. Во время приступа может находиться только в положении сидя или стоя. Тоны сердца громкие ритмичные, легкий систолический шум на верхушке. Живот мягкий безболезненный. Печень и селезенка по краю реберной дуги. Во время обострения бронхиальной астмы или после волнения – ночное недержание мочи. С января 1999 года начато лечение препаратом АСД фракцией 2 по индивидуально подобранной схеме: вес больного 30 кг, возраст 9 лет. Учитывая вес больного, его суточная доза должна была составлять 0,1 мл х 30 кг = 3 мл, однако возраст больного 9 лет, поэтому мы дали 1/3 часть взрослой дозы – 13–14 капель. Доза дробилась на 2 приема и каждая разовая доза (7 капель) разводилась в 70 мл воды, принималась за 15 минут до еды. Выход на необходимую суточную дозу осуществлялся следующим образом: 3 дня – по 3 капли х 2 раза в день; 3 дня – по 5 капель х 2 раза в день; затем – по 7 капель х 2 раза в день.

К концу января приступы удушья прекратились, началось и протекало около месяца обильное и легкое отхождение мокроты. Появились высыпания на ладонях. В апреле был эпизод ОРВИ, который впервые не осложнился бронхоспастическим синдромом, высыпания на ладонях исчезли.

Повторный осмотр в мае 1999 года. Состояние удовлетворительное, жалоб не предъявляет. Приступов удушья и активного удушливого кашля нет. Лимфатические узлы не увеличены, в легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Проведена коррекция дозы АСД: принимать 3 капли х 1 раз в день, 5 – дней пить, 2 – дня перерыв. В течение года не было ни одного приступа удушья.

Больной К., 1950 года рождения.

С 1991 года регистрировались эпизоды артериальной гипертензии. С 1982 года страдает язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки, ежегодно проходил обследование и лечение в стационаре. В марте 1994 года при обследовании в Центральном Военном Научно-исследовательском Авиационном Госпитале по поводу гипертонической болезни была выявлена опухоль правой почки, по поводу чего 16.05.94 г. была выполнена резекция правой почки. Диагноз: рак правой почки TINOMO. Гистологическое исследование: светлоклеточный рак почки. В связи с ухудшением состояния, направлен на ВКК. В апреле 1996 года появились боли в пояснице с иррадиацией в правую ногу. С 02.10. по 26.10.96 года обследован в ЦВКГ им. Бурденко. Поставлен диагноз: рак правой почки. Состояние после резекции правой почки. Метастазы в позвоночник Л4 с компрессией дурального мешка правого Л5 корешка спинного мозга. Проведен курс лучевой терапии с целью обезболевания на область Л3–Л5 СОД = 40 Гр. Рекомендован разгрузочный корсет для постоянного ношения. В ноябре-декабре 1996 года состояние прогрессивно ухудшалось. На момент начала лечения препаратом АСД в январе 1997 года больной не выходил на улицу, в основном лежал, с трудом передвигался по квартире, постоянно принимал наркотические обезболивающие – Промедол. Лечение начали учитывая то, что у больного преобладали реакции сикотического типа, а вес был 80 кг. Расчет дозы: 0,1 мл x 80 кг = 8 мл, что соответствует 100–120 каплям; доза дробилась на 4 приема, каждый разовый прием соответствовал 30 каплям АСД, разведенным в 100 мл воды. Учитывая в анамнезе у больного язвенную болезнь 12-перстной кишки, каждая разовая доза принималась через 40 минут после еды. Выход на необходимую суточную дозу осуществлялся постепенно: 3 дня 10 кап. x 4 раза в день; 3 дня 15 кап. x 4 раза в день; 3 дня 20 кап. x 4 раза в день; затем по 30 капель x 4 раза в день. На фоне лечения состояние больного постепенно улучшалось. К апрелю 1997 года больной начал активно передвигаться с помощью палочки. Доза обезболивающих препаратов снизилась до 1 инъекции Промедола в сутки, однако жена отметила признаки сформировавшейся наркотической зависимости. В августе 1997 г. госпитализирован в психоневрологическое отделение, где больной полностью отказался от наркотических препаратов.

Компьютерное исследование позвоночника от 2.11.98 г. ЦНАГ.
При компьютерной томографии поясничного отдела позвоночника на уровне Л3–Л4–Л5 позвоночных сегментов по сравнению с данными исследования от 8 августа 1997 года определяется выраженное краевое склерозирование очагов деструкции тела Л4-позвонка. Признаков прогрессирования основного заболевания не обнаружено.

КТ брюшной полости: правая почка в верхних отделах деформирована, вероятно, за счет послеоперационного спаечного процесса. Явления хронического холлецистопанкреатита.

В ноябре 98 г. больной чувствовал себя хорошо, передвигался легко, без палочки, боли практически не беспокоили. В конце 1998 г. самостоятельно отказался от поддерживающей терапии препаратом АСД.

Заявитель располагает наблюдениями, где применение АСД фракции 2 привело к значительному клиническому улучшению у больных: туберкулезом почки, легких, позвоночника; гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца; острыми и хроническими неспецифическими заболеваниями легких; хроническим гастритом, колитом, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; острым и хроническим пиелонефритом, циститом; острыми и афоническими формами аднексита, сальпингоофарита, эндометрита, простатита; кожными заболеваниям (нейродермитом, псориазом, экземой, алопецией, микробными и грибковыми поражениями кожи). При лечении кожных поражений наружно использовались бальзамы на основе АСД фракции N 3.

Формула изобретения:

1. Способ активационной терапии заболеваний, включающий прием внутрь лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют АСД, фракцию 2 в эффективной суточной дозе, зависящей от вида заболевания и типа реагирования организма.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективная суточная доза АСД 20–250 капель.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что АСД принимают, растворяя разовую дозу в 70–200 мл воды.

4. Способ по п.1, или 2, или 3, отличающийся тем, что выход на эффективную суточную дозу осуществляют в течение 1–14 дней в зависимости от типа реагирования организма, начиная от 1–40 капель в день.

5. Способ по п.1, или 2, или 3, или 4, отличающийся тем, что режим приема АСД подбирают индивидуально, через день, через 2 дня.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что АСД принимают внутрь за 15, 45 мин до еды или через 40 мин после еды в зависимости от сопутствующих заболеваний органов пищеварения.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что возможны перерывы в приеме препарата от 3 до 5 дней.

Опубликовано:
http://ru-patent.info/21/55-59/2159116.html
 
 

 

2. Противопухолевое средство

Имя изобретателя: Алеутский Н. Н., Назаренко Н. А., Рехачева Э. В.

Имя патентообладателя: Архангельский государственный медицинский институт

Адрес для переписки:
Дата начала действия патента: 23.05.1994

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний. В качестве нового средства с противоопухолевым действием предлагается антисептический стимулятор Дорогова А. В. АСД–2.

Описание изобретения

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для лечения опухолевых заболеваний.

Известны препараты, применяемые для лечения злокачественных новообразований. К ним относятся производные бис-[b-хлорэтил]-амина, соединения, содержащие группы этиленимина, эфиры дисульфоновых кислот, антиметаболиты, противоопухолевые антибиотики и т.д. [1] Однако эти препараты обладают рядом недостатков, к числу которых относятся угнетение пролиферации лимфоидных клеток, развитие анемии, снижение реактивности организма, появление язвенно-некротических поражений слизистых оболочек. Они не обладают выраженной селективностью на клетки опухоли, получены синтетическим путем, поэтому дорогостоящи.

Наиболее перспективными являются противоопухолевые средства, не обладающие выраженным цитостатическим действием на все без исключения ткани организма. Так, группой авторов, как заявлено в патенте [2] получено путем экстракции тканевых гомогенатов животных тканей вещество полипептидной природы, стимулирующее образование АТ к АГ опухолевых клеток человека in vito или in vitro. В качестве тканей животных были взяты печень или кишечник козы, овцы, барана, ткани акулы, которые подвергались воздействию сильных неорганических кислот при to ниже 10oC с последующим центрифугированием, фильтрацией или водным диализом и другими эквивалентными экстракционными процедурами. Полученная субстанция была предложена в качестве средства для лечения людей, пораженных злокачественными опухолями различной локализации.

В ветеринарии известен препарат АСД (антисептический стимулятор Дорогова), который является продуктом сухой перегонки мясо-костной муки [3] Он относится к группе биологически активных веществ. Выпускается в виде 2-х фракций: АСД фракция 2 (АСД–2) и АСД фракция 3 (АСД–3). АСД–2 – летучая жидкость от желтого до темно-красного цвета со специфическим запахом, щелочной реакцией. Содержит низкомолекулярные органические соединения (низкие карбоновые кислоты, их амиды и аммониевые соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, сульфгидрильные группы и др.), а также неорганические азотистые соединения (соли аммония углекислого и уксуснокислого и др.) и воды до 75%

Препарат применяется для лечения сельскохозяйственных животных при дистрофических процессах, нарушениях обмена веществ, заболеваниях моче-половых органов, первичном тимпаните крупного рогатого скота, инфицированных ранах, кожных болезнях и т.д. [4] Однако препарат не использовали для лечения злокачественных заболеваний животных и человека.

Задачей изобретения является определение наличия противоопухолевого действия.

Указанная задача решается применением АСД–2 в качестве противоопухолевого средства на опухолевой культуре карциномы Уокера-256.

Применение АСД–2 для этих целей может быть объяснено механизмом его действия. Из данных литературы известно, что противоопухолевые препараты действуют в основном на пролифелирующие опухолевые ткани. При этом разные препараты активны на разных фазах клеточного цикла. Так, например, некоторые антиметаболиты влияют специфически на клетки в фазе G1-S; винка-алкалоиды в фазе М; циклофосфан активен в течение всего жизненного цикла [5]

АСД оказывает нейротропное холинолитическое действие на центральную и вегетативную нервную систему, повышает активность тканевых фермеров (транспортной Na+, K+, АТ-фазы, рибонуклеаз, щелочной фосфатазы и др.), которые участвуют в активном транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования и синтеза белковых веществ. В результате действия АСД происходит быстрое «защелачивание» организма, нейтрализуются кислые продукты распада опухоли и снижается интоксикация. Кроме того, АСД стимулирует активность ретикуло-эндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей. Это действие очевидно связано и с иммуностимулирующим эффектом, что повышает защитные силы организма и выравнивает «биологическое равновесие». Препарат обладает низкой токсичностью. Стимуляция клеточного лизиса, замедление роста опухоли, может явиться следствием образования в организме АТ и АГ опухолевых клеток.

Для экспериментальной проверки наличия противоопухолевой активности у препарата АСД–2 были взяты белые беспородные крысы. Опыты проводились по известной методике [6].

Животные содержались в обычных условиях вивария и были разделены на две группы. Опытная группа составляла 12 шт., контрольная – 15.

Животным была перевита опухолевая культура карциносаркомы Уокера-256, полученная из Онкоцентра С.-Петербурга. Опухолевую культуру перевивали в виде взвеси клеток в физиологическом растворе по 0,3 мл подкожно на правое бедро. Через сутки после трансплантации опухоли опытная группа крыс стала получать peros препарат АСД–2 в виде водного 5%-ного раствора ежедневно с дозы 50 мг/кг с увеличением до 2 г/кг веса в соответствии с методикой. Контрольная группа крыс получала физиологический раствор по той же схеме.

Результаты оценивали на 14-й день после перевивки.

Для определения эффективности препарата использовали следующие показатели: ингибицию (торможение) роста опухоли и продление срока жизни животных.

Полученные результаты сравнивали с контролем, обрабатывали статистически. Коэффициент ингибиции опухоли определяли по формуле

а продление сроков жизни в днях по формуле

Полученные результаты представлены в таблице.

Таблица

Влияниеп препарата АСД2 на развитие карциносаркомы Уокера-256 крыс

Наименование группы
Вес крыс, г
Коэффициент ингибирования, %
Продолжительность жизни
Дни
% продления
Крнтроль (опухоль)
33,5±1,4
-
13
-
Опыт (опухоль+АСД)
17,8±1,1
46,0
17,7
44,7

Анализ результатов показал, что под влиянием лечения препаратом АСД–2 опухоль карциносаркома Уокера-256 крыс развивалась почти в 2 раза медленнее, чем в контроле с увеличением сроков жизни опытных животных.

Это позволило сделать следующие выводы:

– препарат АСД–2 при внутреннем употреблении резко тормозит рост карциносаркомы Уокера-256 белых крыс (46,9%);

– препарат АСД–2 при внутреннем применении значительно удлиняет (44,7%) сроки жизни опухолевых больных крыс с карциносаркомой Уокера-256.

Таким образом, полученные экспериментальные данные подтвердили наличие противоопухолевого действия у препарата АСД–2.

Низкая токсичность данного лечебного средства, отсутствие ингибирующего влияния на пролифелирующие ткани, иммуностимулирующее действие выделяют его в группу с принципиально иным механизмом, выгодно отличающуюся от известных цитостатических препаратов.

Назначение препарата с лечебной целью будет иметь выраженный экономический эффект, так как производство препаратов животного происхождения намного дешевле препаратов, получаемых синтетическим путем.

Источники информации

1. Машковский М.Д. Лекарственные средства. В 2-х томах, т. 2. 11-е изд. стер. М. Медицина, 1988, 576 с.

2. Патент РСТ 92/10197.
3. Ветеринарное законодательство. / Под ред. А.Д. Третьякова. Т. 2. М. Колос, 1972, 719 с.

4. Ветеринарные препараты. Справочник /Сост. В 39 Л.П. Малание и др./Под ред. А.Д. Третьякова. М. Агромпроиздат, 1988, 319 с.

5. Химиотерапия злокачественных опухолей./Под. ред. Н.Н. Блохина. М. Медицина, 1977, 320 с.

6. Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США. /Под ред. З.П. Софьиной, А.Б. Сыркина (СССР), А. Голдина, А. Клейна (США). М. Медицина, 1979, 296 с.

Формула изобретения
 
Применение АСД-2 в качестве противоопухолевого средства.
Источник: http://www.ntpo.com/patents_medicine/medicine_6/medicine_503.shtml
 
 
 

3. Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания

ИЗОБРЕТЕНИЕ
Патент Российской Федерации RU2308956

Имя изобретателя: Гуров Александр Евгениевич (RU), Фиалкова Евгения Александровна (RU), Гнездилова Анна Ивановна (RU)

Имя патентообладателя: Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Вологодская государственная молочно-хозяйственная академия им. Н.В. Верещагина» (RU)

Адрес для переписки: 160555, г. Вологда, п. Молочное, ул. Шмидта, 2, ВГМХА, отдел науки

Дата начала действия патента: 14.11.2005
Формула

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании. Для этого вторую фракцию антисептика стимулятора Дорогова (АСД–ф2) в 5% растворе новокаина в соотношении 1:5 разводят с водой 1:200. Препарат вводят перорально в дозе 0,1–0,5·10-3 мг/кг веса организма один раз в сутки утром за 20–30 минут до еды. При этом введение препарата начинают с нижнего предела диапазона доз. Профилактику проводят до, во время и после химиотерапии. Предложенный способ позволяет увеличить резервную щелочность крови, создать условия для нейтрализации кислых продуктов и уменьшить нежелательные побочные эффекты химиотерапии, снизив при этом стоимость лечения.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания.

Химиотерапия в современной онкологии наряду с хирургическим методом и лучевым воздействием является одним из наиболее часто применяемых компонентов лечения. Однако химиотерапия вызывает тяжелые побочные эффекты и снижает качество жизни больных [1].

Большинство химиопрепаратов, действуя циклоспецифически, максимальное повреждающее действие оказывают на быстро делящиеся клетки. В эту категорию помимо опухолевых клеток попадают нормальные клетки тканей с высокой регенеративной активностью, в частности клетки костного мозга. Как следствие, среди наиболее распространенных побочных эффектов применения химиотерапии отмечают миелотоксичность, то есть повреждающее действие на костный мозг. Миелотоксичность приводит к снижению числа лейкоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, что снижает естественную защиту организма против инфекции. Не менее распространенным побочным эффектом химиотерапии является снижение гемоглобина, что вызывает анемию, которая также ухудшает переносимость инфекции. Самым тяжелым внешним проявлением побочного действия химиотерапии является острая, отсроченная или предварительная тошнота и рвота [2]. Тяжелые последствия химиотерапии (в частности, миелотоксичность) усугубляются при комбинированной терапии – сочетании препаратов, лучевой терапии и др. [3].

Одним из путей совершенствования химиотерапевтического лечения является профилактика отрицательного действия химиотерапии на нормальные ткани и физиологические функции организма [4].

Известен способ профилактики осложнений химиотерапии с использованием дикарбамина, обладающего гемопротекторным действием, то есть ослабляющего миелотоксичность химиотерапии. Дикарбамин назначается внутрь ежедневно однократно в дозе 100 мг, начиная за 5 дней перед первым курсом и далее до начала следующего курса в той же дозе [5].

Известен способ профилактики миелотоксичности с применением кортикостероидов, в частности преднизолона, до 100–120 мг/сутки [4, 6]. Недостатком двух последних способов является малая эффективность профилактики осложнений химиотерапии.

Известен способ профилактики анемии онкологических больных после химиотерапии путем гемотрансфузии компонентов крови (концентраты тромбоцитов, лейкоцитов, эритроцитов). Недостатком этого способа является опасность риска передачи вирусов гепатита и вирусов иммунодефицита человека. Кроме того, множественные гемотрансфузии вызывают развитие гемосидероза внутренних органов и оказывают иммунодепрессивное воздействие [4].

Известен способ профилактики осложнений химиотерапии путем борьбы с патогенами, колонизирующими организм, профилактическим назначением антибиотиков и антигрибковых препаратов. Недостатком этого способа является повышение токсичности лечения и опасность селекции резистентных патогенов, а также – повышение стоимости лечения [4].

Известные способы профилактики и купирования тошноты и рвоты включают применение различных фармакологических групп [2]:

1) блокаторы дофаминовых (Д-2) рецепторов:
а) фенотиазины: этаперазин, хлорпромазин, тиэтилперазин (торекан);
б) бутирофены: галоперидол, дроперидол;
в) замещенные безамиды: метоклопрамид (церукал), домперидон (мотилиум);

2) блокаторы серотониновых (5НТ3) рецепторов: трописетрон, ондансетрон (зофран, эметрон);

3) прочие препараты, используемые в комбинированных режимах:
а) бензодиазепины: диазепам (седуксен);
б) кортикостероиды: преднизолон;
в) антигистаминные препараты.

Наиболее широким спектром воздействия обладает ондансетрон (эметрон), который применяется при всех вариантах тошноты и рвоты в сочетании с кортикостероидами (внутривенно) при острой и отсроченной форме синдрома, а также в комбинации с бензодиазепинами и бутирофенами при купировании предварительной рвоты [7]. Недостатком перечисленных выше антиэметиков является невозможность с их помощью купировать отсроченную и предварительную рвоту.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому является способ профилактики осложнений химиотерапии с применением гемоцитокинов, в частности миелоидных колониестимулирующих факторов (КСФ; гранулоцитарный Г-КСФ и гранулоцитарно-макрофагальный ГМ-КСФ) и эритроидного фактора роста (эритропоэтин) [7]. Профилактику начинают сразу после курса химиотерапии по 5–10 мг/кг через день подкожно и 5–10 инъекций после окончания химиотерапии (стимулирует пролиферацию и созревание нейтрофилов). Недостатком этого способа является недостаточная эффективность препаратов, проявляющаяся в отсутствие положительной динамики отдаленных результатов лечения, а также высокая стоимость препаратов.

Таким образом, все известные способы профилактики химиотерапии недостаточно эффективны, действуют специфически, устраняя лишь одно, или часть из проявлений негативного действия химиотерапии, а именно миелотоксичность, или анемию, или инфекцию, или тошноту и рвоту, причем большинство из них дорогостоящи.

Целью данного изобретения является повышение эффективности профилактики осложнений химиотерапии путем комплексного интенсивного воздействия на все основные осложнения химиотерапии, а именно: миелотоксичность, анемию, тошноту и рвоту, а также снижение стоимости лечения.

Комплексное воздействие осуществляется благодаря повышению сопротивляемости организма к разрушающему действию химиотерапии и восстановлению «биологического равновесия» организма во время химиотерапии и после нее.

С этой целью в качестве препарата, повышающего эффективность профилактики осложнений химиотерапии, согласно предлагаемому способу используется тканевый препарат АСД–ф2 (вторая фракция антисептического стимулятора Дорогова), относящегося к биогенным стимуляторам [3, 8].

Особенность механизма действия биогенных стимуляторов заключается в том, что они не оказывают влияния на причину болезни. Они действуют на организм в целом, мобилизуя его естественные защитные силы и стимулируя физиологические и иммунобиологические реакции.

Стимулирующее влияние осуществляется через нервную систему. Биогенные стимуляторы, изменяя активность ферментных систем, повышают уровень обменных процессов и устойчивость к различным патологическим воздействиям [9, 10].

Препарат АСД–ф2 является продуктом сухой перегонки мясокостной муки [3, 11]. Он относится к группе биологически активных веществ и содержит низкомолекулярные органические соединения (низкие карбоновые кислоты, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, сульфгидрильные группы и др.), а также неорганические азотистые соединения (соли аммония углекислого и уксуснокислого и др.) и воды до 75% [12].

Известно применение АСД–ф2 при лечении кожных заболеваний (экзема и др.). АСД–ф2 назначают внутрь один раз в день утром натощак за 30–40 минут до еды в дозировках до 5 мл в зависимости от возраста [3].

Известно, что АСД–ф2 является противоопухолевым средством [12].

АСД–ф2 оказывает нейтронное холиномиметическое действие на центральную и вегетативную нервную систему; стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез и активность пищеварительных ферментов, улучшает процессы пищеварения и усвоения питательных веществ; повышает активность тканевых ферментов, которые принимают активное участие в транспорте ионов и питательных веществ через клеточные мембраны, в процессах фосфорилирования, а также синтеза белковых веществ; улучшает трофику тканей, нормализует обменные процессы и способствует восстановлению обмена до нормы при различных дистрофических состояниях; обладает выраженным антисептическим действием; малотоксичен; не обладает кумулятивным действием; стимулирует активность РЭС, ускоряет регенерацию поврежденных тканей [8].

При длительном введении препарата АСД–ф2 в крови увеличивается содержание эритроцитов и гемоглобина, в белой крови увеличивается содержание эозинофилов и моноцитов, появляются ретикулоциты, при этом происходит увеличение резервной щелочности крови, что является благоприятным фактором в жизнедеятельности организма, поскольку в организме создаются условия для нейтрализации кислых продуктов [13].

Таким образом, препарат АСД–ф2 оказывает на организм комплексное действие, восстанавливая его «биологическое равновесие».

Предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании включает использование тканевого препарата, а именно второй фракции антисептика стимулятора Дорогова (АСД–ф2) в 5% растворе новокаина в среднем в соотношении 1:5. Препарат принимают перорально в дозе 0,1·10-3–0,5·10-3 мг/кг в разведении с водой 1:200 один раз в сутки утром за 20–30 минут до еды. Причем лечение начинается с самого нижнего предела диапазона доз. Профилактика по предложенному способу может проводиться до химиотерапии, во время и после нее. Чем раньше начат прием препарата, тем эффективнее его воздействие. Предложенный способ поддерживает формулу крови во время химиотерапии в норме и позволяет уменьшить прочие нежелательные побочные эффекты химиотерапии, в частности эффективно купирует тошноту и рвоту, а также снижает стоимость лечения.

В предлагаемом способе профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания тканевый препарат АСД–ф2 используется в малых дозах с добавлением новокаина.

Известно, что АСД–ф2 в малых дозах является мощным стимулятором для больного организма, активизирует действие фармакологических веществ, повышает устойчивость к неблагоприятным факторам, действующим на организм [14], а новокаин ослабляет токсическое действие препарата АСД–ф2 [13].

Малые дозы необходимы также для того, чтобы не перегружать организм, и без того нагруженный химиотерапией.

Способ профилактики осложнений химиотерапии при онкологическом заболевании был апробирован на пациентах-добровольцах в течение 10 лет с 1995 по 2005 год, причем подавляющее большинство обратившихся за помощью имели солидные опухоли с метастазами.

Пример 1. Пациент С. 1962 г.р. Диагноз: заболевание желудка. В 1997 году больной был прооперирован. С февраля 1998 года получал АСД–ф2 по предложенному способу. С марта по июнь 1998 года проведено 5 очередных курсов химиотерапии в сочетании с предлагаемым способом профилактики осложнений химиотерапии. Анализы крови после каждого курса приведены в таблице 1, из которой видно, что традиционного ухудшения показателей крови не наблюдалось, кроме того, во время курсов химиотерапии аппетит сохранялся в норме, рвота отсутствовала, а тошнота прекращалась сразу по окончании курса химиотерапии. Пациент продолжал вести активный образ жизни.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пример 2. Пациентка Е., 1961 г.р. Диагноз: специфический плеврит справа до пятого – четвертого позвонков сзади, деструкция легкого справа, метастазы в легкое справа, метастазы в кости таза. Было назначено лечение: химиотерапия. Состояние пациентки резко ухудшалось, она с трудом передвигалась, волосы выпали. С февраля 2000 года пациентка начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. В результате состояние улучшилось. Анализы крови после каждого курса химиотерапии, проводимой совместно с профилактикой по предлагаемому методу, приведены в таблице 2, из которой следует, что формула крови несмотря на многочисленные курсы химиотерапии держалась практически в норме.

 Поддерживая «биологическое равновесие» организма, предлагаемый способ интенсивно корректирует разрушающее действие химиотерапии, поэтому иногда уровень гемоглобина или другие показатели после химиотерапии превышают норму, однако при длительном приеме препарата скачки показателей выравниваются. Расчет средних показателей крови (гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов) производился по данным таблицы 2 по формулам:

где n – общее число показателей; Г – текущий показатель гемоглобина; Э – текущий показатель эритроцитов; T – текущий показатель тромбоцитов; Л – текущий, показатель лейкоцитов.

Результаты расчетов по формулам показали, что: среднее значение для гемоглобина СГ=119 [норма: 110–140]; средний показатель эритроцитов СЭ=3,9 [норма: 3,8–5,8]; средний показатель тромбоцитов СГ=284,2 [норма: 180–320]; среднее значение лейкоцитов СЛ=4,9 [норма: 4–9]. Все средние показатели крови находятся в пределах нормы. Таким образом, организм, постепенно настраиваясь на оптимальный для себя показатель формулы крови, в среднем не выходит или незначительно выходит за рамки нормы.

Волосяной покров на голове пациентки восстановился через полгода после начала профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. Рвоты во время химиотерапии не было, а тошнота прекращалась сразу же по завершении очередного курса.

Пример 3. Пациентка К., 1958 г.р. Диагноз: опухоль головного мозга. Начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу с февраля 2004 года. 28.04.04 проведена операция и гистология. Лечение – химиотерапия. Химиотерапии предшествовала лучевая терапия с 08.04.04 по 22.05.04. Несмотря на интенсивные комплексные курсы химиотерапии, которые проводились 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 и которая обычно усугубляет состояние больного, результаты анализов крови были близки к норме (таблица 3). Удовлетворительное состояние пациентки позволило провести операцию 12.11.04.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Пример 4. Пациентка А., 1964 г.р. Диагноз: миеломная болезнь с поражением нижней челюсти, эпифиза бедренной кости слева, метаэпифиза большой берцовой и малой берцовой левых костей. С 10.03 по 14.03.04 проведен первый курс химиотерапии. После химиотерапии чувствовала себя плохо, температура повышалась до 39°С. Положительной динамики опухолей не наблюдалось. С 31.03 по 04.04 проведен второй курс химиотерапии с теми же нарушениями состояния организма.

С 15.04.04 начала профилактику осложнений химиотерапии по предлагаемому способу. В июне-июле получила курс лучевой терапии на левый коленный сустав и нижнюю челюсть. С 26.07 по 30.07.04 получила третий курс химиотерапии. С 17.08 по 24.08.04 – четвертый курс химиотерапии. С 09.09 по 13.09.04 проведен пятый курс химиотерапии. С 28.09 по 02.10.04 – шестой курс химиотерапии. На седьмом курсе химиотерапии гемоглобин снизился от 116 до 100, однако снижение гемоглобина сопровождалось улучшением состояния медиально-задней стенки левой большой берцовой кости. Таким образом, предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии помогает организму экономично восстанавливать «биологическое равновесие», не напрягая его, выбирая приоритетное наиболее важное в данный конкретный момент направление. Если первым этапом было восстановление формулы крови, при этом состояние опухоли не менялось, то следующим этапом восстановления «биологического равновесия» было восстановление пораженных тканей и все силы организма были направлены именно на восстановление тканей, уровень лейкоцитов и тромбоцитов повысился, тогда как уровень гемоглобина в крови и уровень эритроцитов снизился.

Все курсы химиотерапии, проведенные совместно с предлагаемым способом профилактики осложнений, переносились удовлетворительно.

Из таблицы 4 видно, что если вторая химиотерапия, при которой еще не применялся предлагаемый способ профилактики, существенно снизила гемоглобин, эритроциты, тромбоциты и лейкоциты, то все последующие курсы химиотерапии, совмещенные с предлагаемой профилактикой, снижали их незначительно или даже повышали.

Анализ таблицы 4 показывает, что во время второго курса химиотерапии гемоглобин упал со 124 до 110, то есть на 14 единиц (124–110=14). Эритроциты – с 3,86 до 3,5, то есть на 0,36 единицы (3,86–3,5=0,36). Показатель наличия тромбоцитов в крови упал на 94 единицы (314–220=94). Лейкоциты упали в 2,3 раза (8,3/3,6=2,3) на 4,7 единицы (8,3–3,6=4,7). При этом состояние пациентки было тяжелым, наблюдался рост опухоли.

После начала профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу стала наблюдаться положительная динамика. Несмотря на проведенную в июне-июле лучевую терапию, которая, как известно, усугубляет миелотоксичность химиотерапии, после третьей химиотерапии гемоглобин снизился только на 12 единиц (123–111=12), эритроциты на 0,22 единицы (3,92–3,7=0,22), тромбоциты всего на 17 единиц, а количество лейкоцитов даже выросло на 1,1 единиц (7,7–6,8=1,1).

Как правило, каждый последующий курс химиотерапии все интенсивнее разрушает структуру крови, внося патологические изменения в ее формулу [1]. Профилактика осложнений химиотерапии по предлагаемому способу, напротив, восстанавливая «биологическое равновесие» организма, часто даже во время химиотерапии повышает уровень основных показателей крови. Чем раньше по времени начат прием препарата по предлагаемому способу, тем интенсивнее его восстанавливающее воздействие на организм онкологического больного. Это хорошо просматривается по результатам последующих трех курсов химиотерапии (4-го, 5-го, 6-го), которые сопровождались профилактикой осложнений по предлагаемому способу. Уже во время четвертого курса химиотерапии, которая сопровождалась предлагаемой профилактикой, гемоглобин упал всего на 7 единиц (119–112=7), эритроциты на 0,22 единицы (3,84–3,62=0,22), а тромбоциты и лейкоциты значительно возросли. Их рост составил 66 единиц (293–227=66). Более чем в 2 раза возросли лейкоциты (10,2/4,7=2,2), увеличившись на 5,5 единицы (10,2–4,7=5,5). Во время пятого курса химиотерапии наблюдался еще более значительный рост всех основных показателей крови. Гемоглобин возрос на 11 единиц (122–111=11), эритроциты на 0,37 единицы (3,93–3,56=0,37), тромбоциты выросли на 35 единиц (269–234=35), лейкоциты на 2,9 единицы (7,3–4,2=2,9). Во время шестого курса химиотерапии также произошел рост гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, тромбоциты несколько сократились, но не выходили за пределы нормативных показателей, скорее приближались к среднему оптимальному значению.

Предлагаемый способ профилактики осложнений химиотерапии помогает организму восстановить «биологическое равновесие», усиливая быстродействие системы регулирования основных параметров организма, в частности поддерживая уровень гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов. Благодаря этому еще в процессе химиотерапии, разрушающей структуру крови, предлагаемый способ профилактики помогает организму так быстро отреагировать на разрушающее действие химиотерапии и начать восстановление так, что в результате происходит даже скачек основных показателей крови выше нормы. Именно для того чтобы не перенапрягать организм, и без того подорванный разрушающим действием химиотерапии, в предлагаемом способе была выбрана доза 0,1·10-3–0,5·10-3 мг/кг в разведении с водой 1:200. Причем на начало лечения выбирается самая малая доза, которая затем очень постепенно возрастает, а при необходимости – снижается в процессе лечения.

Все пациенты, совмещающие химиотерапию с предлагаемым способом профилактики осложнений химиотерапии, переносят химиотерапию удовлетворительно, сохраняют или сразу после курса химиотерапии восстанавливают работоспособность. Показатели крови после химиотерапии остаются в норме или имеют незначительные отклонения от нормы. Рвота во время химиотерапии отсутствует, а тошнота прекращается сразу по окончании курса химиотерапии. Волосяной покров, потерянный во время традиционной химиотерапии (проводимой без сопутствующей ей профилактики осложнений химиотерапии по предлагаемому способу), восстанавливается через некоторое время после введения предлагаемой профилактики.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Сивашинский М.С. Некоторые пути повышения эффективности химиотерапии больных с диссемированными солидными опухолями. // Вопросы онкологии. – 2004. – Том 50. – №2.

2. Симптоматическое лечение осложнений современной химиотерапии и текущего опухолевого процесса. Краткий обзор работ, посвященных теме преодоления неспецифических расстройств. // Научно-информационный медицинский журнал. Весна. – 2004. – №1.

3. Машковский М.Д. Лекарственные средства. – М.: Медицина, 1954. – 576 с.

4. Птушкин В.В. Профилактика осложнений химиотерапии. // Русский медицинский журнал. – 2004. – Том 12. – №11.

5. Гарин А.М., Горбунова В.А. и др. Результаты кооперированного клинического изучения препарата дикарбамин по II фазе в качестве протектора лейкопоэза у онкологических больных в условиях миелосупрессивной химиотерапии. // Вопросы онкологии. – 2004. – Том 50. – №2.

6. Моисеенко В.М., Волков О.Н. Симптоматическая терапия больных распространенным раком ободочной кишки // Практическая онкология. – 2000. – №1. – С.38-42.

7. Стенина М.Б. Поддерживающая терапия при проведении современной химиотерапии (гемоцитокины и антиэметики) // Русский медицинский журнал. – 1999. – №10. – С.455–457.

8. Наставления по применению препарата АСД в ветеринарии, от 7 февраля 1998 г.

9. Филатов В.П. Избранные труды в четырех томах. Том 2. – Киев.: Академия наук Украинской ССР. – 1957. – 443 с.

10. Выступление действительного члена академии наук и академии медицинских наук СССР академика В.П. Филатова на XXXVIII пленуме ветеринарной секции ВАСХНИЛ на тему «Тканевая терапия в ветеринарной практике». – Москва 3-6 декабря 1952.

11. А.С. 130857, А 61к. – Опубликовано 28.08.1967.
12. Патент РФ №2099068, А.61к. – Опубликовано 20.12.1997.

13. Дерябина З.И., Николаев А.В. Химико-фармокологическая характеристика препарата АСД. // Труды Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии. – 1968. – Том XXXV. – Москва.

14. Мозгов И.Е. Основы фармокологического действия биогенных стимуляторов. // Тезисы докладов пленума Ветеринарной секции ВАСХНИЛ. Тканевая терапия в ветеринарной практике. – 1952 год.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ профилактики осложнений химиотерапии при лечении онкологического заболевания, отличающийся тем, что перорально принимают вторую фракцию антисептика стимулятора Дорогова (АСД–ф2) в 5%-ном растворе новокаина в соотношении 1:5 в дозе: (1–5)·10-4 мг/кг веса организма при разведении водой 1:200 один раз в сутки утром за 20–30 минут до еды, начиная с нижнего предела диапазона доз.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что профилактику с помощью АСД–ф2 проводят до, во время и после химиотерапии.

 

Внимание! О том, как применять метод А. Е. Гурова на практике, Вы можете узнать в главе «Дозировки приема АСД-2ф по А. Е.Гурову» из раздела «Рецепты из разных источников»

<<< ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ РАЗДЕЛА

<<< ВЕРНУТЬСЯ НА ГЛАВНУЮ СТРАНИЦУ РУБРИКИ

 

4. Лечебно-профилактическое косметическое средство «АЙСЕДОРА»

RU (11) 2126676 (13) C1
(51) 6 A61K7/00, A61K7/48, A61K35/12

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 10.08.2007 – действует

——————————————————————————–

(14) Дата публикации: 1999.02.27
(21) Регистрационный номер заявки: 98106934/14
(22) Дата подачи заявки: 1998.04.20
(45) Опубликовано: 1999.02.27
(56) Аналоги изобретения: 1. SU 130857 A, 28.08.62. 2. SU 1346157 A1, 23.10.87. 3. RU 2067444 C1, 10.10.96. 4. JP 61027910 A, 07.02.86. 5. DE 3431845 A1, 06.03.86. 6. WO 97/45098 A2, 04.12.97.
(71) Имя заявителя: Дорогова Ольга Алексеевна; Чубатова Светлана Александровна
(72) Имя изобретателя: Дорогова О.А.; Чубатова С.А.
(73) Имя патентообладателя: Дорогова Ольга Алексеевна; Чубатова Светлана Александровна
(98) Адрес для переписки: 109443 Москва, ул.Юных Ленинцев 56-95, Дороговой Ольге Алексеевне

(54) ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ КОСМЕТИЧЕСКОЕ  СРЕДСТВО «АЙСЕДОРА»

Изобретение относится к косметико-гигиеническим средствам, к парфюмерно-косметической отрасли промышленности, а также к медицине, а именно к кремам косметическим и средствам для предупреждения и лечения дерматитов. Предложен крем для кожи с повышенным регенерующим и омолаживающим эффектами, а также использование его в качестве лечебно-профилактического крема для снятия явлений дерматоаллергозов с бактерицидным и иммуно-модулирующим действием. Крем содержит в своем составе препараты АСД II и АСД III в соотношении 1:1, введенные в липосомы, а также в зависимости от направленности воздействия средства «АйСеДора» добавляют лецитин соевый, масло расторопши, масло репейное, касторовое масло, карбопол и карбамид, а также спиртовые экстракты клевера и крапивы, эфирные масла сосны, кедра и бергамота и масляный экстракт цветков липы. Средство более эффективно обладает повышенным регенерирующим и омолаживающим эффектом. 4 з.п.ф-лы.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к косметико-гигиеническим средствам, к парфюмерно-косметической отрасли промышленности, а также к медицине, а именно к кремам косметическим и средствам для предупреждения и лечения дерматитов.

Известны многочисленные рецептуры кремов косметических, лечебно-профилактических мазей, в состав которых включаются поверхностно-активные вещества, липиды, высшие спирты, биологически активные вещества, полученные из животного и растительного сырья и позволяющие проявлять этим средствам определенные косметико-гигиенические и лечебно-профилактические свойства.

Известны косметические составы, замедляющие старение кожи, на основе животных, растительных или микробиологических белков (заявка Франции N 267341, МКИ6 A 61 K 7/00).

Известны кремы косметические, благоприятно воздействующие на содержание суммарных липидов и общих белков в коже, увеличивающие гидратные свойства кожи, с повышенным регенерирующим и омолаживающим эффектами (патенты РФ N 2090184, МКИ6 A 61 K 7/48, БИ N 26, 1997 г, N 2088213, МКИ6 A 61 K 7/48, БИ N 24, 1997 г).

Известно также средство для кожи, при использовании которого происходят предупреждение и лечение дерматитов, содержащее масляные экстракты травы (патент РФ N 2036638, МКИ6 A 61K 7/00, БИ N 16, 1995 г).

Наиболее близким к предлагаемому лечебно-профилактическому косметическому средству относится крем для ухода за кожей лица «Чародейка» (патент РФ N 2101006, МКИ6 А 61 К 7/48 ,Б.И.N 1. 1998г.).

Данный крем для ухода за кожей лица содержит стеарин косметический, моноглицериды дистиллированные, глицерин, оливковое масло и глюкозамины из плаценты человека при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Воск эмульсионный – 2,0–5,0
Стеарин косметический – 2,0-5,0
Моноглицериды дистиллированные – 1,0–3,0
Ланолин безводный – 1,0–4,0
Масло оливковое – 9,0–14,0
Жир норковый дезодорированный – 3,0–6,0
Глицерин дистиллированный – 2,0–5,0
Триэтаноламин – 0,1–1,0
Глюкозаминогликаны из плаценты человека – 0,05–0,5
Эфир пропиловый параоксибензойной кислоты – 0,1–0,5
Спирт этиловый – 1,0–4,0
Отдушка для крема – 0,1–1,0
Вода питьевая – остальное

Предлагаемый крем содержит компоненты, выпускаемые промышленностью и соответствующие действующим ГОСТ.

Недостатками указанного крема являются низкая биологическая активность, способствующая регенерации клеток кожи, а также отсутствие защитных свойств от аллергенного влияния, невозможность лечения аллергодерматозов, псориаза, раздражения кожи различной этиологии. Данный крем недостаточно эффективен для нормализации улучшения структуры волос и для регенерации эпидермальных клеток и собственно кожи.

Задачей предлагаемого изобретения является создание крема для кожи с повышенными регенерирующим и омолаживающим эффектами, а также использование его в качестве лечебно-профилактического крема для снятия явлений дерматоаллергозов с бактерицидным и иммуномодулирующим действием.

В результате использования предлагаемого лечебно-профилактического косметического средства «АйСеДора» происходит регенерация эпидермальных клеток кожи, улучшаются трофические процессы в эпидермисе и собственно коже, питание и структура волос. Изобретение способствует излечению аллергодермотозов, псориаза, раздражения кожи различной этиологии.

Вышеуказанный результат достигается тем, что лечебно- профилактическое косметическое средство «АйСеДора» содержит в своем составе фосфолипидные везикулы с включенным в них препаратом АСД (антисептик-стимулятор Дорогова). Препарат содержит водорастворимую фракцию АСД II, которая включается во внутренний объем везикул, и жирорастворимую фракцию АСД III, встраиваемую в мембраны. Использование двух фракций вместе улучшает терапевтическое действие препарата. Включение АСД в липидные везикулы позволяет снизить концентрацию препарата, не теряя эффективности воздействия, и обеспечивает глубокое и быстрое проникновение нужных веществ в кожу. Средство наносится легко, быстро впитывается, не оставляет следов, резкий запах смягчается. Процентное содержание АСД I – 4%. Препарат АСД получают путем возгонки мясокостной муки, в липосомы вводятся сразу две фракции АСД II и АСД III в соотношении 1:1.

Препарат АСД II состоит из неорганических азотистых соединений в виде аммиака, углекислого аммония, кислоуглекислого аммония, сернистого аммония, цианистого аммония, железородистого аммония, роданистого аммония, амидов кислот, аммонийных солей, сернистого железа и органических жирных кислот – муравьиной, уксусной, валериановой, капроновой; аммонийных солей жирных кислот (20–80%), первичных и вторичных аминов (до 30%), холиновых эфиров карбоновых кислот.

Препарат АСД III состоит из аммонийных фенолов, перединовых оснований, нейтральных соединений C-кетонов, угля и асфальтенов.

Препарат АСД внесен в Госреестр СССР 15 февраля 1952 г. знаком N 424860, 424861 приоритетом от 27 января 1950 г. Разрешен к выпуску решением фармкомитета ученого медсовета Минздрава СССР от 13.1.1951г. Принят комитетом 17 марта 1951 года протоколом N 567. Выпускается на Армавирской биофабрике, г. Армавир.

Липидная фракция указанного выше средства состоит из комплекса лецитина, репейного, касторового, оливкового масла и масла расторопши. Процентное соотношение данной фракции 1–10%.

Состав средства подбирается в зависимости от направленности воздействия. Вводятся следующие композиционные составляющие крема-мази при следующем соотношении компонентов, мас. %: масло оливковое 0,5–1,0; масло расторопши 0,5–1.0; масло репейное 0,5–2,0; касторовое масло 0,5–1,0; карбопол (сополимер акриловой кислоты и полиалиловых эфиров пентоэритрита) 0,35–0,5; карбамид 1,0–2,0; спиртовые экстракты клевера и крапивы 0,4–4,0; эфирные масла сосны, кедра, бергамота 0,02–0,05, масляный экстракт из цветков липы 0,5–1.

Лечебно-профилактическое косметическое средство «АйСеДора» имеет следующий состав:

АСД II – 0,1–2,0
АСД III – 0,1-2,0
Лецитин соевый – 0,5–2,0
Масло оливковое – 0,5–1,0
Масло репейное – 0,5–2,0
Масло касторовое – 0,5–1,0
Масло расторопши – 0,5–1,0
Масляный экстракт цветов липы – 0,5–1,0

Карбопол (сополимер акриловой кислоты и полиалиловых эфиров пентоэритрита) – 0,35–0,5

Карбамид – 1,0–2,0
Эфирные масла сосны, кедра бергамота – 0,02–0,05
Спиртовые экстракты клевера, крапивы – 0,4–4,0
Вода дистиллированная – остальное
Технология приготовления средства состоит из следующих операций.

1) Готовится композиция из липидов (лецитин, масло оливковое, репейное и т.д.), эфирных масел (сосны, кедра, бергамота) и препарата АСД III, состоящего из аммонийных соединений фенолов, перединовых оснований, нейтральных соединений C-кетонов, угля и асфальтенов путем тщательного перемешивания. Процентное соотношение компонентов зависит от направленности действия лечебно-профилактического косметического средства.

2) Карбопол (сополимер акриловой кислоты и полиалиловых эфиров пентоэритрита) замачивается в воде на 30 минут для набухания, после чего перемешивается механическим гомогенизатором. При перемешивании вводится одновременно липидная композиция и препарат АСД II, состоящий из аммиака, аммонийных солей, аминов и амидов карбоновых кислот, холиновых эфиров карбоновых кислот. Процесс перемешивания длится до достижения однородности и определенной вязкости геля, последним в крем-мазь вводится водный раствор карбамида.

3) Липидные везикулы, содержащие препарат АСД, готовятся методом механического диспергирования и вводятся в гель из карбопола.

4) Все компоненты смешиваются. Крем гомогенизируют до получения однородной массы определенной вязкости, при pH 7,0. Нейтральная субстанция обеспечивается наличием АСД, которая имеет щелочную реакцию.

Введение в гель липосом с АСД позволяет получить средства, обеспечивающие:
а) регенерацию эпидермальных клеток;
б) устранение воспалительных и дистрофических процессов кожи;
в) восстановление N трофики всех слоев кожи;
г) укрепление и улучшение структуры волос.

Пример1. Крем-мазь, обладающая антисептическим регенерирующим действием. Используется для заживления трофических изъязвлений кожи, устранения и облегчения аллергодерматозов, отмечено клиническое улучшение при псориазе и экземе, облегчает состояние.

Состав средства, мас.:
АСД II – 2
АСД III – 2
Лецитин – 1
Масло оливковое – 0,5
Масло росторопши – 0,5
Масло репейное – 0,5
Карбопол – 0,4
Вода дистиллированная – остальное

Пример 2. Крем-средство более мягкого воздействия

Состав средства, мас.%:
АСД II – 1,5
АСД III – 1,5
Лецитин – 1
Масло оливковое – 1
Масло росторопши – 0
Масло репейное – 1
Карбопол – 0,4
Вода дистиллированная – остальное

Пример 3. Лечебно-профилактическое косметическое средство «АйСеДора» используется как для улучшения структуры кожи, так и для лечения волосистой части головы при ее поражениях псориатическими бляшками.

Состав средства, мас.%:
АСД II – 1
АСД III – 1
Лецитин – 0,5
Масло оливковое – 0,5
Масло расторопши – 0
Масло репейное – 1
Масло касторовое – 0,5
Спиртовые экстракты клевера и крапивы – 0,4
Карбамид – 1
Карбопол – 0,4
Вода дистиллированная – остальное
Пример 4.
Состав средства, мас. %:
АСД II – 0,5
АСД III – 0,5
Лецитин – 2
Масло репейное – 0,5
Масло расторопши – 0,5
Карбамид – 2
Карбопол – 0,4
Вода дистиллированная – остальное

Пример 5. Лечебно-профилактическое косметическое средство «АйСеДора» для волос.

«Состав средства, мас.%:
АСД II – 0,5
АСД IIl – 0,5
Лецитин – 0,5
Масло репейное – 1
Касторовое масло – 0,5
Спиртовой экстракт крапивы – 2
Карбопол – 0,5
Вода дистиллированная – остальное
Пример 6.
Состав средства, мас.%:
АСД II – 0,5
АСД III – 0,01
Лецитин – 1
Масло оливковое – 0,5
Масло росторопши – 0,5
Масло репейное – 0,5
Карбамид – 2
Тетраборат натрия – 2
Экстракт клевера – 2
Карбопол – 0,35
Вода дистиллированная – остальное

Пример 7. Лечебно-профилактическое косметическое средство для аллергиков.

Состав средства, мас. %:
АСД II – 0,2
АСД III – 0,02
Лецитин – 2
Масло репейное – 0,5
Масляный экстракт цветков липы – 1,5
Карбамид – 2
Тетраборат натрия – 2
Карбопол – 0,35
Вода дистиллированная – остальное

Пример 8. Лечебно-профилактическое косметическое средство для укрепления волос.

Состав средства, мас. %:
АСД II – 2
АСД III – 2
Лецитин – 1
Касторовое масло – 0,5
Масло репейное – 1
Карбопол – 0,5
Вода дистиллированная – остальное

Полученное лечебно-профилактическое косметическое средство «АйСеДора» было изучено в соответствии с ТУ «Гели косметические» 641916292 и имеет следующие показатели: внешний вид – однородная масса, не содержащая посторонних примесей; цвет – от кремового до кофейного; водородный показатель, pH – 6,9–7,4; коллоидная стабильность – стабилен; термостабильность – стабилен; массовая доля воды и летучих веществ – 93%. Щелочную реакцию среды обеспечивает препарат АСД и заменяет гидроокись натрия (NaOH).

Лечебно-профилактическое косметическое средство «АйСеДора» имеет приятный запах как косметическое средство и специфический запах как мазь, нежную консистенцию, легко и равномерно наносится на кожу, хорошо впитывается, имеет выраженное смягчающее действие, способствует устранению явлений стягивания, сухости, шелушения, разглаживая сеть морщин, обладает гидратным действием и лечебно-профилактическим косметическим воздействием для лечения дерматозов и псориазов.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Лечебно-профилактическое средство, содержащее композицию липидов животного происхождения и воду, отличающееся тем, что дополнительно содержит карбопол, липидную фракцию растительного происхождения, включающую лецитин соевый, масло расторопши, и/или масло репейное, и/или масло касторовое, и/или масло оливковое, а в качестве композиции липидов животного происхождения – препараты АСД II и АСД III, полученные путем возгонки мясокостной муки, причем препарат АСД II, состоящий из аммиака, аммонийных солей, аминов и амидов карбоновых кислот, холиновых эфиров карбоновых кислот, и препарат АСД III, состоящий из аммонийных соединений фенолов, пиридиновых оснований, нейтральных соединений С-кетонов, угля и асфальтенов, введены в липосомы при соотношении 1:1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:

АСД II – 0,1 – 2,0
АСД III – 0,1 – 2,0
Лецитин соевый – 0,5 – 2,0
Масло оливковое – 0,5 – 1,0
Масло расторопши – 0,5 – 1,0
Масло репейное – 0,5 – 2,0
Масло касторовое – 0,5 – 1,0

Карбопол (сополимер акриловой кислоты и полиалиловых эфиров пентоэритрита) – 0,35 – 0,5

Вода – остальное

2. Средство по п. 1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит карбамид в количестве 1,0–2,0 мас.%.

3. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит масляный экстракт цветков липы в количестве 0,5–1,0 мас.%.

4. Средство по любому из пп.1–3, отличающееся тем, что дополнительно содержит водно-спиртовой экстракт крапивы и/или клевера в количестве 0,4–4,0 мас.%.

5. Средство по любому из пп.1–4, отличающееся тем, что дополнительно содержит эфирное масло, выбранное из группы: масло сосны, кедра, бергамота в количестве 0,02–0,05 мас.%.

Источник: http://www.ntpo.com/patents_medicine/medicine_23/medicine_65.shtml
 
 
 

5. Способ лечения кожных заболеваний

RU (11) 2245717 (13) C1
(51) 7 A61K33/04, A61K35/78, A61P17/00

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 07.09.2007 – действует

——————————————————————————–
Документ: В формате PDF
(14) Дата публикации: 2005.02.10
(21) Регистрационный номер заявки: 2003136054/15
(22) Дата подачи заявки: 2003.12.16
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 2003.12.16
(45) Опубликовано: 2005.02.10

(56) Аналоги изобретения: RU 2210374 C1, 20.08.2003. RU 2126676 C1, 27.02.1999. SU 130857 А, 16.01.1970. RU 2159116 C1, 20.11.2000. RU 2211045 С1, 27.08.2003.

(72) Имя изобретателя: Миронов В.А. (RU)

(73) Имя патентообладателя: Миронов Владимир Андреевич (RU)
(98) Адрес для переписки: 117218, Москва, ул.Кедрова, 18, Центр нетрадиционных методов лечения, народному целителю В.А. Миронову

(54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения и профилактики кожных заболеваний. Способ лечения включает обработку поверхности очага мазью на основе антисептика-стимулятора Дорогова – препарата АСД, внутривенные вливания раствора натрия тиосульфата и общеукрепляющую терапию. Мазь, кроме того, содержит деготь березовый, ихтиол и солидол. В качестве общеукрепляющей терапии назначают настой из сбора лекарственных растений. Данный способ лечения обеспечивает стойкую ремиссию. 1 з.п.ф-лы.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения и профилактики, и предназначено при лечении кожных заболеваний.

Известно, что лечение кожных заболеваний, в том числе псориаза, экземы, дерматитов, различных форм диатеза является исключительно трудным и длительным процессом. Оно включает обычно комплексное воздействие: проведение дезинтоксикационных и общеукрепляющих мероприятий, а также специфическое лечение. Традиционно используется натрия тиосульфат, оказывающий десенсибилизирующее, противовоспалительное и противотоксическое действие (см., например, RU 2154480 С1, Хардикова и др., 20.08.2000; RU 2195299 С2, Клеменова и др., 27.12.2002). Например, при лечении трофических язв (RU 2121841 С1, Старченко и др., 20.11.1998) пациенту назначают 30%-ный тиосульфат натрия в качестве десенсибилизирующего средства, мази, метилксантины, спазмолитики, инъекции аскорбиновой кислоты, а также витаминов В6 и PP.

В качестве адаптогена при кожных заболеваниях различной этиологии известно применение антисептика-стимулятора Дорогова – препарата АСД фракций 2 и 3 в качестве как внутреннего, так и наружного средства (см. SU 130857, Дорогов, 16.01.70; обзор литературы в описании изобретения RU 2159116 С1, Дорогова, 20.11.2000). Препарат АСД–3 назначается наружно как в чистом виде, так и в виде 1–50%-ных мазей и паст (Машковский М.Д. Лекарственные средства, изд. 12, перераб. и доп., 1993, том 2, с.491).

В комплексной терапии кожных болезней используются также средства растительного происхождения. Так для лечения себорейных заболеваний кожи (дерматит, экзема) описано использование лекарственных растений в виде как настоя для приема внутрь, так и спиртовой протирки при поддержании диеты (RU 2209632 С1, Корсун и др., 10.08.2003). Настой для внутреннего приема включает лекарственные растения – траву душицы, шишки хмеля, корень аира болотного, листья подорожника, корни цикория и девясила высокого, а для наружного применения рекомендована спиртовая настойка, включающая траву тысячелистника обыкновенного и хвоща полевого.

Наиболее близким к изобретению является способ лечения кожных болезней (RU 2210374 С1, Скребков и др., 20.09.2003), в котором используют внутривенные вливания 30%-ного тиосульфата натрия, чередование мазей, в том числе, на основе 2%-ного препарата АСД (без конкретизации фракции) с добавкой кремнистого ила-трепела.

Задачей изобретения является повышение эффективности лечения путем оптимизации состава мази, а также использования настоев сборов ряда лекарственных растений, нормализующих обменные процессы и способствующих регенеративньм процессам на коже.

Технический результат – обеспечение стойкой ремиссии при использовании недефицитных медикаментов и средств народной медицины без лекарственной перегрузки организма, достигается тем, что способ лечения кожных заболеваний включает обработку поверхности очага мазью на основе антисептика-стимулятора Дорогова – препарат АСД, внутривенные вливания раствора натрия тиосульфата и общеукрепляющую терапию.

Мазь содержит препарат АСД в виде фракций 2 и 3 и дополнительно деготь березовый, ихтиол и солидол при следующем содержании компонентов, мас.ч.:

препарат АСД фракция 2 10–30
препарат АСД фракция 3 30–70
Деготь березовый 20–30
Ихтиол 8–12
Солидол 70–90

При этом натрия тиосульфат вводят в виде 10%-ного раствора в количестве 10–15 см3 в течение 15–21 дня. В качестве общеукрепляющей терапии назначают фиточай – настой сбора лекарственных растений, включающего бессмертник, зопник, каштан крымский, репешок, солянку холмовую, тысячелистник траву, цикорий корень, череды траву, при следующем содержании компонентов, мас. ч.:

Бессмертник 30–40
Зопник 30–40
Каштан крымский 40–45
Репешок 40–50
Солянка холмовая 45–50
Тысячелистник трава 55–65
Цикорий корень 35–45
Череда трава 25–35.

Способ может характеризоваться тем, что дополнительно проводят пероральный прием настоя сбора, содержащего альфредию поникшую, лист березы повислой, водянику гольцовую, корень горичника Морисона, корень девясила высокого, зверобой продырявленный, кладонию, княжник сибирский, пион уклоняющийся, подмаренник цепкий, чистотел большой, череду трехраздельную, хвощ полевой, шизонепету многонадрезную, взятых в количестве 2–4 частей, по 1/3 стакана за 30 мин до еды, 3 раза в день в течение 45 дней.

Процесс лечения начинают с проведения глубокого очищения кишечника ежедневно в течение 7–10 дней. Для нормализации кишечной флоры может быть рекомендован прием лактобактерий по утрам в количестве 4–6 доз. Кроме того, назначается диета: отварные куриное мясо и морская рыба, отварные овощи, каши на воде, компоты из сухофруктов, свежевыжатые овощные соки. Исключают из меню молоко, яйца, мясо и мясные продукты, сладости, кофе, какао, выпечку и блюда из белой муки.

Натрия тиосульфат в виде 10%-ного раствора внутривенно вводят в количестве 10–15 см3 в течение 15–21 дня, при этом используется существенно более низкая концентрация, чем в ближайшем аналоге (30%).

Мазь на основе готовых форм препаратов АСД–2 и АСД–3 с добавлением дегтя березового, ихтиола и солидола готовится традиционным путем. Рекомендуется смазывать пораженные участки 1–2 раза в день. При обработке на ночь мазь наносится под компрессную бумагу.

В качестве общеукрепляющей терапии назначают фиточай – настой сбора лекарственных растений, включающего бессмертник, зопник, каштан крымский, репешок, солянку холмовую, тысячелистник траву, цикорий корень, череды траву. Фиточай-настой готовят непосредственно перед применением подобно обычному чаю. Одну чайную ложку с верхом сбора заливают 200 мл кипятка, перемешивают, укутывают и настаивают 10–15 мин. Пьют напиток горячим и свежим.

В качестве дополнительного оздоравливающего средства могут быть использованы настои сборов лекарственных растений из серии “Алтайские лечебные сборы” (http://www.altai-balzam.ru/fitosb05.htm), например, сбор №44. Эти сборы улучшают углеводный, липидный, белковый, ферментный обмен, уменьшают аутоиммунные процессы. Сборы оказывают обезболивающее, противовоспалительное, противоаллергическое, антисептическое действие. Использовали настой сбора, содержащего в количестве 2–4 ч: альфредию поникшую, лист березы повислой, водянику гольцовую, корень горичника Морисона, корень девясила высокого, зверобой продырявленный, кладонию, княжник сибирский, пион уклоняющийся, подмаренник цепкий, чистотел большой, череду трехраздельную, хвощ полевой, шизонепету многонадрезную. При применении 1 столовую ложку сбора заливают стаканом кипятка в термосе вечером, утром – процеживают. Принимают по 1/3 стакана за 30 минут до еды, 3 раза в день, в течение 45 дней.

Патентуемый способ комплексного лечения хронических кожных заболеваний позволяет достигнуть стойкой ремиссии при использовании недефицитных медикаментов и средств народной медицины без лекарственной перегрузки организма (натрия тиосульфат используется в концентрации в 3 раза меньшей, чем в аналоге).

Пример 1. Больная Л.В., 32 лет. Поступила в августе 2003 года с жалобами на зуд и кожные высыпания. Считает себя больной с детства, когда впервые был поставлен диагноз – диатез. В дальнейшем неоднократно лечилась в КВД по поводу нейродермита. Применяла антигистаминные препараты (супрастин, фенкарол), глюконат кальция, мази с кортикостероидами. Эффект был незначительным, а ремиссии – короткими. Улучшение состояния отмечала в летние месяцы после инсоляции. При осмотре: на коже шеи, сгибательных поверхностях верхних и нижних конечностей имеются участки лихенизации с множественными экскориациями вследствие расчесов. Диагноз: атонический дерматит.

Пациентке было назначено глубокое очищение кишечника ежедневно в течение 10 дней с одновременным приемом лактобактерий по утрам в количестве 5 доз. Диета с повышенным содержанием куриного мяса и исключением молока, сладостей, кофе, какао, блюд из белой муки. Внутривенно она получала 10%-ный раствор тиосульфата натрия по 10 см3 ежедневно в течение 15 дней. Наружно – на пораженные участки кожи тонким слоем наносилась мазь, содержащая препарат АСД фракция 3 (АСД–3) – 7 ч, солидол – 9 ч, препарат АСД фракция 2 (АСД–2) – 3 ч, деготь березовый – 2 ч, ихтиол – 1 ч. Препарат АСД–2, АСД–3 использовался в виде готовых форм. Пациентке назначен фиточай – настой сбора лекарственных растений (содержит бессмертник, зопник, каштан крымский, репешок, солянку холмовую, тысячелистник траву, цикорий корень, череды траву) в течение 60 дней.

На 6-ой день от начала лечения наблюдалось значительное улучшение состояния кожи: уменьшился зуд, пораженные участки заметно побледнели, уменьшилась лихенизация. Больной дополнительно назначен пероральный прием настоя сбора трав, содержащий альфредию поникшую, лист березы повислой, водянику гольцовую, корень девясила высокого, зверобой продырявленный, кладонию, пион уклоняющийся, подмаренник цепкий, чистотел большой, череду трехраздельную, хвощ полевой, по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30–40 минут до еды, в течение 45 дней.

При осмотре на 20 день лечения: состояние значительно улучшилось, кожный зуд не беспокоит, участки лихенизации практически полностью рассосались, восстановилась эластичность и тутор кожи. Состояние оценивается как клиническая ремиссия. Рекомендовано динамическое наблюдение.

Пример 2. Больной А.Р., 43 лет, поступил 20.10.2003 года с диагнозом распространенный псориаз, прогрессирующая стадия. Болеет с 1999 года, когда после автокатастрофы появились высыпания на животе, поясничной области, волосистой части головы, на голенях и локтях. Наблюдается в КВД по месту жительства. В октябре 2001 года он проходил курс ПУВА-терапии в ЦНИКВИ. Ремиссия до ноября 2002 года. Обострения наступали в начале осени. При осмотре: на коже груди, живота и спины имеются множественные высыпания в виде бляшек насыщенного красно-фиолетового цвета диаметром от 6 до 20 см с шелушением на поверхности. В области голеней высыпания группируются в участки площадью с ладонь. На локтях и коленях – «дежурные» бляшки. Высыпания на коже волосистой части головы по типу «corona psoriaticum». Псориатическая триада – положительная. РВ – отрицательная.

Больному назначено: глубокая очистка кишечника в количестве 7 сеансов ежедневно; внутривенно 10%-ный раствор тиосульфата натрия по 15 см3 в течение 20 дней.

Наружно, на пораженные участки кожи 2 раза в день (вечером – под компрессную бумагу) наносилась мазь, содержащая АСД фракция 3 (АСД–3) – 3 ч, солидол – 7 ч, препарат АСД фракция 2 (АСД–2) – 1 ч, деготь березовый – 3 ч, ихтиол – 1 ч. Кроме того, назначен фиточай – настой сбора лекарственных растений (бессмертник, зопник, каштан крымский, репешок, солянку холмовую, тысячелистник траву, цикорий корень, череды траву) в течение 60 дней.

При осмотре на 10-й день от начала лечения наблюдается положительная динамика кожного процесса: практически исчезло шелушение, окраска бляшек стала значительно светлее, заметно уменьшилась их инфильтрация. Больному рекомендовано дополнительно принимать перорально настой сбора лекарственных трав по 1/2 стакана 3 раза в день за 30–40 минут до еды. При осмотре на 20-й день лечения: состояние значительно улучшилось, новые высыпания не появляются, мелкие бляшки полностью исчезли, сохраняется незначительное покраснение крупных очагов и «дежурных» бляшек. Состояние пациента оценивается как клиническая ремиссия.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ лечения кожных заболеваний, включающий обработку поверхности очага мазью на основе антисептика-стимулятора Дорогова – препарат АСД, внутривенные вливания раствора тиосульфата и общеукрепляющую терапию, отличающийся тем, что мазь содержит препарат АСД в виде фракций 2 и 3 и дополнительно деготь березовый, ихтиол и солидол, при следующем содержании компонентов, мас.ч.:

препарат АСД фракция 2 10–30
препарат АСД фракция 3 30–70
деготь березовый 20–30
ихтиол 8–12
солидол 70–90,

натрия тиосульфат вводят в виде 10%-го раствора в количестве 10–15 см3 в течение 15–21 дня, а в качестве общеукрепляющей терапии назначают фиточай – настой сбора лекарственных растений, включающего бессмертник, зопник, каштан крымский, репешок, солянку холмовую, тысячелистник траву, цикорий корень, череды траву, при следующем содержании компонентов, мас.ч.:

бессмертник 30–40
зопник 30–40
каштан крымский 40–45
репешок 40–50
солянка холмовая 45–50
тысячелистник трава 55–65
цикорий корень 35–45
череда трава 25–35.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно проводят пероральный прием настоя сбора, содержащего альфредию поникшую, лист березы повислой, водянику гольцовую, корень горичника Морисона, корень девясила высокого, зверобой продырявленный, кладонию, княжник сибирский, пион уклоняющийся, подмаренник цепкий, чистотел большой, череду трехраздельную, хвощ полевой, шизонепету многонадрезную, взятые в количестве 2–4 частей, по 1/3 стакана за 30 мин до еды 3 раза в день в течение 45 дней.

Источник: http://www.ntpo.com/patents_medicine/medicine_3/medicine_174.shtml
 
 
 

6. Препарат пролонгированного действия и способ его получения

RU (11) 2089197 (13) C1
(51) 6 A61K35/12

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Статус: по данным на 18.07.2007 – прекратил действие

——————————————————————————–

(14) Дата публикации: 1997.09.10
(21) Регистрационный номер заявки: 93037108/13
(22) Дата подачи заявки: 1993.07.20
(45) Опубликовано: 1997.09.10
(56) Аналоги изобретения: Наставление по применению препарата АСД в ветеринарной практике. Утв. ГУВ МСХ СССР 16.07.58.
(71) Имя заявителя: Парфенов Иван Семенович
(72) Имя изобретателя: Парфенов Иван Семенович
(73) Имя патентообладателя: Парфенов Иван Семенович

(54) ПРЕПАРАТ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Использования: в ветеринарии.

Сущность: препарат пролонгированного действия, содержащий компоненты, мас.%: препарат АСД Ф–2 или АСД Ф–3 10–12; полиэтиленоксид 30–50; 1,2-пропандиол 5–15; новокаин или другой анестетик 1–3; димексид до 100. Способ получения этого препарата заключается в растворении компонентов в горячем димексиде. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 4 табл.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения болезней животных.

Характеристика аналогов изобретения.

Тканевые препараты получили признание в нашей стране и применяются в животноводстве как стимуляторы роста, а в ветеринарии как лечебные средства.

Теоретические основы тканевой терапии заложены М. П. Тушновым (гистолизаты Тушнова). Продукты расщепления тканей различных органов при парентеральном введении могут стимулировать деятельность гомологических тканей, исправлять нарушение обмена веществ и устранять патологию.

Тканевая терапия получила дальнейшее развитие в трудах В. П. Филатова (биогенные стимуляторы Филатова). В переживающих тканях накапливаются специфические активные вещества, вырабатываемые живыми клетками, которые, действуя на организм в целом, мобилизуя его естественные защитные силы и стимулируя физиологические и иммунобиологические реакции, проявляют лечебный эффект. Биогенные стимуляторы, изменяя активность ферментных систем, проявляют лечебный эффект, повышая уровень обменных процессов и устойчивость к различным патогенным воздействиям.

В качестве биостимуляторов роста и откорма сельскохозяйственных животных наряду с названными препаратами ограниченно использовали стильбестрол, цитратную кровь, препарат «СБ» (сыворотка Н. Г. Беленького), а также препараты ВНИИ мясной промышленности ВНИИМП–2–И, ВНИИМП–3, ВНИИМП–4, «КГЛ».

Наиболее близким по технической сущности к заявленному предложению является препарат АСД.

Среди средств тканевой терапии особое место занимает препарат АСД (антисептик-стимулятор А. В. Дорогова), предложенный в 1948 г. Он является мощным стимулятором жизненных функций организма при внутреннем и парентеральном применении, а при местном, кроме того, оказывает и антисептическое действие. Лечебный эффект препарата АСД установлен при ряде заболеваний сельскохозяйственных животных, применяют его и в медицине (см. Источники информации N 1–30).

Препарат выпускается в виде двух фракций под названием АСД Ф–2 и АСД Ф–3. АСД Ф–2 летучая жидкость от желтого до темно-красного цвета, своеобразного (неприятного) запаха, растворим в воде, применяют наружно и внутрь. Препарат АСД Ф–3 густая жидкость черного цвета, своеобразного запаха, в воде почти не растворяется. Применяют для местного лечения в чистом виде или в форме масляных растворов и мазей (подсолнечное, льняное масло, рыбий жир, вазелин).

Препарат АСД Ф–2 и Ф–3 – жидкости. Других лекарственных форм промышленного изготовления нет. Используют препарат АСД Ф–2 в чистом виде или в форме водных растворов, а АСД Ф–3 в чистом виде или в форме масляных растворов и мазей. Растворы и мазь готовят на месте. Такие лекарственные формы имеют существенные недостатки:

– не стандартны;

– АСД Ф–3, применяемая для лечения кожных заболеваний человека и животных, обладает некоторыми нежелательными свойствами: в чистом виде она сильно раздражает кожу, задерживает грануляцию ран и вызывает некоторые побочные явления, связанные с общей интоксикацией организма, особенно при смазывании больших поверхностей кожи (см. по списку N 29, стр.329, абзац 4);

– при инфицированных ранах накладывают повязку, смоченную 15–20% водным раствором АСД Ф–2, что в большинстве случаев практически не выполнимо – животные срывают повязку, водный раствор не удерживается на обработанной поверхности;

– водные растворы АСД Ф–2 оказывают кратковременное действие;

– мази и растворы на масляной, жировой, вазелиновой, ланолиновой основах плохо «отдают» биовещества АСД Ф–3 (см. N 29, п.6,3).

Целью изобретения является предложение препаратов АСД ФФ–2 и 3 пролонгированного действия, повышение их лечебной эффективности за счет лучшей резорбции.

Сущность изобретения состоит в том, что лекарственные препараты АСД ФФ–2 и 3 изготавливают в виде гидрофильно-адсорбционного сплава, используя в качестве растворителя компонентов димексид, местно обезболивающее средство анестезин или другой анестетик (новокаин, тримекаин, целновокаин, лидокаин), дезодорирующее, снижающее летучесть и повышающее вязкость АСД Ф–2 средство – 1,2-пропиленгликоль/1,2-пропандиол и основу сплава скомплексованную с ними – синтетический высокомолекулярный полиэтиленоксид (карбовакс). Для этих целей в горячем димексиде последовательно растворяют полиэтиленоксид, пропандиол, анестетик, препарат АСД.

Отличие от известного препарата.

Препараты АСД ФФ–2 и 3 в виде лекарственных форм, представляют сплав димексидно-полиэтиленоксидно-пропандиоловой основы с активным компонентом препаратом АСД имеет существенные отличия от прототипа препарата АСД в виде водного, масляного, жирового раствора или вазелиновой мази стабилен и при хранении в отличии от водных растворов АСД Ф–2, удобен для наружного и внутриматочного применения, повышается пенетрирующая (проникающая) способность через кожу, слизистые, язвенную и раневую поверхность, препарат поступает в ткани организма из раствора основы, а не из ее расплава, при этом полнота резорбции возрастает, за счет использования полиэтилендоксида разных марок и молекулярной массы, а также различного соотношения компонентов можно готовить мази, линименты, суппозитории, в случае необходимости легко смывается с кожи, волос, белья (у людей), не оставляя следов.

Соотношение компонентов, мас.
Препарат АСД Ф–2 или Ф–3 10–20
Полиэтиленоксид 30–50
1-2-Пропандиол 5–15
Новокаин или другой анестетик 1–3
Димексид  до 100
Примеры на соотношение компонентов приведены в табл.1–3.
Пример 1.
Минимальный вариант. Лекарственная форма линимент.
Пример 2. Оптимальный вариант. Лекарственная форма мазь.

Пример 3. Максимальный вариант. Лекарственная форма суппозиторий.

Лекарственное сырье: составные компоненты должны соответствовать требованиям стандартов.

Для производственных целей лекарственные формы препарата АСД ФФ–2 и 3 изготавливают в реакторе емкостью 25, 50, 60, 100, 200 л. Емкость аппарата должна быть на 20% больше объема серии, запланированной к выпуску. Это особенно необходимо, когда используется препарат АСД Ф–2, обладающий способностью интенсивного пенообразования, хотя пена и быстро гасится.

Рассчитанное для серии количество димексида, полиэтиленоксида, 1,2-пропандиола загружают в реактор, нагревают до 80–90°C, размешивают до растворения полиэтиленоксида, затем добавляют анестезирующее средство и стерилизуют текучим паром при 100°C 20 мин. Пропускают через рубашку реактора холодную воду, снижая температуру раствора до 70–75°C, добавляют небольшими порциями препарат АСД Ф–2 с интервалами до исчезновения пены. Фасуют лекарственную форму препарата при 60–65°C.

Технология позволяет получить препарат АСД Ф–2 или Ф–3 в виде лекарственных форм пролонгированного действия: по примеру 1 (минимальный вариант) линимент, по примеру 2 (оптимальный вариант) мазь, по примеру 3 (максимальный вариант) из препарата АСД Ф–3 мазь, из Ф–3 суппозиторий.

Пример 4. Соотношение компонентов по примеру 1: минимальный вариант. Лекарственная форма препарата АСД Ф–2 линимент. В расчете на 100 л готовой лекарственной формы отвешивают (кг): препарата АСД Ф–2 – 10, полиэтиленоксида марки 2000 или 3000 – 30, 1,2-пропандиола – 5, новокаина – 1, димексида – 54.

В реактор емкостью 120–150 л загружают димексид и полиэтиленоксид, нагревают (70–80°C) при включенной мешалке до растворения текучим паром при 100°C 20 мин. Снижают температуру раствора до 70°C, пропуская через рубашку реактора холодную воду. Препарат АСД Ф–2 добавляют небольшими порциями с интервалами по мере гашения пены. Снижают температуру до 60–65°C и фасуют препарат.

Пример 5. Соотношение компонентов по примеру 2: оптимальный вариант (мазь). В расчете на 10 кг готовой лекарственной формы отвешивают, кг: препарата АСД Ф–2 – 1,5, полиэтиленоксида марки 3000 или 4000 – 4, пропандиола – 1, тримекаина – 0,2, димексида – 3,3. Технологический процесс аналогичен примеру 4.

Пример 6. Соотношение компонентов по примеру 3: максимальный вариант (суппозиторий), в расчете на 10 кг готовой лекарственной формы отвешивают, кг: препарата АСД Ф–3 – 2, полиэтиленоксида марки 5000 или 6000 – 5, пропандиола – 1,5, новокаина – 0,3, димексида – 1,2. Технология аналогична примерам 4 и 5. При добавлении препарата АСД Ф–3 пенообразование слабое.

Испытание лекарственных форм препарата АСД:

а) Стабильность физико-химических свойств. Определяли однородность, цветность, прозрачность, появление неразбивающегося при встряхивании осадка и разложение на фракции (при Т° от 20 до 50°C). Критерии оценки физико-химических свойств сравнивали с исходными через 1,6,12 мес. В табл.4 приведены результаты в пределах срока годности лекарственных форм препарата АСД ФФ стабильны.

Б) Безвредность /токсичность/. Безвредность и переносимость лекарственных форм существенно не отличается от препарата АСД. При внутримышечном введении белым мышам максимально переносимая доза составила 1200–1300 мг/кг массы, ЛД50 /гибель 50% мышей/, 1500–1600 мг/кг. Терапевтические дозы не обладают кумулятивным действием.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Препарат пролонгированного действия, включающий АСД и органический наполнитель, отличающийся тем, что препарат содержит в качестве АСД АСД Ф–2 или АСД Ф–3, в качестве органического наполнителя – синтетический высокомолекулярный полиэтиленоксид и дополнительно в качестве растворителя – 100%-ный димексид, в качестве дезодоранта и средства, повышающего вязкость – 1,2-пропандиол и новокаин или другой анестетик при следующем соотношении компонентов, мас.:

Препарат АСД Ф–2 или Ф–3 10–20
Полиэтиленоксид 30–50
1,2-Пропандиол 5–15
Новокаин или другой анестетик 1–3
Димексид до 100

2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что он содержит полиэтиленоксид с молекулярной массой 2000 и выше.

3. Способ получения препарата пролонгированного действия, включающий растворение АСД в органическом наполнителе, отличающийся тем, что в качестве АСД берут АСД Ф–2 или АСД Ф–3, в качестве органического наполнителя – синтетический высокомолекулярный полиэтиленоксид и дополнительно в качестве растворителя 100%-ный димексид, в качестве дезодоранта и средства, повышающего вязкость – 1,2-пропандиол и новокаин или другой анестетик при следующем соотношении компонентов, мас.:

Препарат АСД Ф–2 или препарат АСД Ф–3 10–20
Полиэтиленоксид 30–50
1,2-Пропандиол 5–15
Новокаин или другое анестезирующее средство 1–3
Димексид до 100
причем растворение компонентов осуществляют в горячем димексиде.
 
Источник: http://www.ntpo.com/patents_medicine/medicine_6/medicine_241.shtml
 
 
 

7. Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных

Номер публикации патента: 2361579
Вид документа:
C1
Страна публикации:
RU
Рег. номер заявки:
2008100620/15
 

Сделать заказПолучить полное описание патента

     
 
Редакция МПК:
7
Основные коды МПК:

A61K031/194 A61K031/245 A61K031/115 A61K035/12 A61P037/04

Аналоги изобретения:

RU 2303979 С2, 10.08.2007. RU 2240127 С2, 20.11.2004. RU 2259195 С2, 27.08.2005.

 
 
Реферат

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения иммуномодулирующих и антисептических составов для профилактики и лечения инфекционных заболеваний животных. Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для профилактики и лечения инфекционных заболеваний животных включает смешивание в воде янтарной кислоты, новокаина, антисептика–стимулятора Дорогова второй фракции – и формалина.

Источник: http://www.sibpatent.ru/patent.asp?nPubl=2361579&mpkcls=A61K031&ptncls=A61K031/115&sort=2
 
 
 

8. Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения естественной резистентности организма животных

RU 2368391
RU

(11) 2368391
(13) C1
(51)  МПК A61K39/00   (2006.01)(12)
 
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 28.06.2010 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2007149566/13, 27.12.2007
(24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.12.2007
(46) Опубликовано: 27.09.2009

(56) Список документов, цитированных в отчете описке: RU 2303979 С2, 10.08.2007. RU 2232501 С2, 20.07.2004 МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. – М.: Медицина, 1993, часть II, с.219–220. SU 1794451 А1, 15.02.1993.

Адрес для переписки: 305021, г.Курск, ул. К. Маркса, 70, КГСХА, патентный отдел

(72) Автор(ы): Рыжкова Галина Федоровна (RU), Евглевская Елена Павловна (RU), Стебловская Светлана Юрьевна (RU), Солдатенкова Ольга Валерьевна (RU), Щербаков Александр Николаевич (RU), Гапусина Наталья Владимировна (RU)

(73) Патентообладатель(и): ФГОУ ВПО Курская государственная сельскохозяйственная академия им. профессора И.И. Иванова (RU)

                     СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО

 ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ

 ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ЖИВОТНЫХ

(57) Реферат: Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает смешивание в воде янтарной кислоты с антисептиком стимулятором Дорогова второй фракции, новокаином, доведение рН до 6,9–7,0, стерилизацию автоклавированием в режиме 1,0–1,1 атм в течение 20 мин. 

В состав препарата дополнительно вводят цианкобаламин и глюкозу при следующем соотношении компонентов, мас.%: АСД–Ф–2 – 4,0, янтарная кислота – 1,0, цианкобаламин – 0,015, глюкоза – 4,0, новокаин – 0,25, дистиллированная вода – остальное. Способ позволяет получить препарат с комплексным иммуностимулирующим действием. 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии и касается способов получения иммуностимулирующих препаратов для повышения естественной резистентности организма животных.

 Известен иммуностимулирующий препарат «Витстим» (Патент РФ 2232501, 26.08.2002). Препарат «Витстим» содержит в своем составе аскорбиновую кислоту – 3000 мг/100 мл, цианкобаламин – 15 мг/100 мл, хлорид натрия – 500 мг/100 мл и калия хлорид – 100 мг/100 мл, гидрокарбонат натрия – 400 мг/100 мл, антисептик–стимулятор Дорогова АСД–Ф–2 – 10000 мг/100 мл.

Важным отличительным признаком данного препарата является комплексный состав водорастворимых компонентов. Недостатком данного препарата является повышенная реактогенность, что может быть обусловлено высокой концентрацией АСД–Ф–2 (10%). Как известно, АСД–Ф–2 имеет очень высокую щелочную реакцию, что требует ее нейтрализации кислотой. Однако использование для этой цели аскорбиновой кислоты не может считаться оптимальным решением по той причине, что она, вступая в реакцию со щелочью, быстро разрушается, при этом она несовместима и с карбонатами (Мозгов И.Е. Фармакология, 1979, с.218–219).

Известен способ получения препарата «янтарный биостимулятор» для повышения резистентности организма животных (Патент РФ 2303979, от 10.08.2007).

Способ заключается в получении препарата, обладающего выраженным иммуностимулирующим действием, содержащего в своем составе янтарную кислоту – 1%; АСД–Ф–2 – 4%; новокаин – 0,25%. Однако янтарный биостимулятор недостаточно эффективен для нормализации процессов пищеварения при диареях на фоне недостаточности витамина B12.

Задачей предлагаемого изобретения является получение инъекционной формы иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью по сравнению с вышеуказанными аналогами. Поставленная задача достигается включением в состав комплексного иммуностимулирующего препарата следующих компонентов, мас.%:

АСД–Ф–2 – 4,0%
Цианкобаламин – 0,015%
Янтарная кислота – 1,0%
Глюкоза – 4,0%
Новокаин – 0,25%
Дистиллированная вода – остальное.

Такое соотношение в результате проведенных исследований было выявлено как наиболее оптимальное и позволяющее усилить иммуностимулирующую активность. Учитывая большее сходство испытуемого препарата с аналогом, предлагаем новый препарат назвать «янтарный биостимулятор–плюс». Полученный состав стерилизовали автоклавированием в режиме 1,0–1,1 атм в течение 20 минут.

В отличие от аналогов препарат, полученный заявленным способом, содержит в своем составе цианкобаламин и глюкозу.

В организме цианкобаламин биотрансформируется и входит в состав ферментов, участвующих в биосинтезе структурных и функциональных белков, участвует в обмене аминокислот, углеводов, является регулятором образования эритропоэза. Цианкобаламин применяют при слабом развитии, отставании в росте молодых животных, хронических желудочно-кишечных заболеваниях, анемии, ослаблении детоксицирующей способности печени, В12-гиповитаминозах.

Включение глюкозы обусловлено необходимостью обеспечения организма больного животного, испытывающего энергетический кризис, быстрым легкодоступным энергетическим материалом. Это особенно важно при диареях, когда организм животного энергетически ослаблен.

Способ приготовления препарата представлен примером.
 
Пример.

Для приготовления комплексного иммуностимулирующего препарата использовали 900 мл дистиллированной воды, в которой при температуре 50–60°С последовательно растворили 10 г янтарной кислоты, 150 мг цианкобаламина, 40 г глюкозы, 2,5 г новокаина. После полного растворения сухих веществ добавили 40 мл АСД–Ф–2. Добавлением воды довели объем препарата до 1000 мл. рН доводили до 6,9–7,0 дробным добавлением 10%-ного гидроксида натрия. Полученный препарат расфасовали по флаконам объемом 50,0 мл и подвергли автоклавированию в режиме 1,0–1,1 атм в течение 20 минут.

Испытание препарата провели в сравнении с янтарным биостимулятором и Витстимом на поросятах-гипотрофиках двухнедельного возраста.

Испытуемые препараты применяли двукратно с интервалом в 3 суток. Препараты вводили внутримышечно в объеме 1,0 мл первый раз и 1,2 мл второй раз.

Контрольные исследования гематологических показателей крови, живой массы провели в 15- и 30-суточном возрасте. Данные проведенных исследований представлены в таблице 1. Интерпретация этих показателей свидетельствует о том, что у поросят второй группы содержание гемоглобина в крови превышало контрольные показатели сверстников из 1 и 3 групп соответственно на 9,1%–21,4% в 15-суточном возрасте и на 29,7%–37,6% в месячном возрасте.

Аналогичная картина просматривается по показателям содержания эритроцитов, белка, глобулиновых фракций. Это свидетельствует об усилении состояния естественной резистентности.

Во второй серии опытов эффективность применения препарата «янтарный биостимулятор–плюс» в сравнении с янтарным биостимулятором была проведена на поросятах месячного возраста в преддверии отъема их от матерей.

Таблица 1

             Контрольные показатели у поросят после применения препаратов

Препараты                         Витстим      Янтарный биостимулятор +           Янтарный

                                                                                                                                 биостимулятор

Исходные показатели                                                              

Возраст, сут                             15                              15                                        15

Живая масса, кг              2,45±1,012,             50±1,21                               2,45±1,11

Эритроциты, млн/мл6, 10±0,746,                30±0,696,                            30±0,51

Гемоглобин, г/%           9,80±0,53                 11,90±0,37                         10,70±0,49

Лейкоциты, тыс/ мл      5,70±0,34                 5,90±0,25                           5,70±0,31

Общий белок, г/%         6,70±0,24                 8,10±0,45                           7,80±0,29

                                     – глобулины141514– глобулины161716– глобулины171918

Показатели спустя 15 дней

Живая масса, кг              5,90±0,53                 6,30±0,41                            6,00±0,35

Эритроциты, млн/мл     8,70±0,54                 9,30±0,35                            9,10±0,55

Гемоглобин, г/%            10,10±0,31               13,90±0,25                         13,10±0,29

Лейкоциты, тыс/ мл6,    9,0±0,42                   7,70±0,27                           7,50±0,33

Общий белок, г/%           6,50±0,31                7,50±0,33                           7,10±0,51

                                  – глобулины152017 – глобулины172319 – глобулины192521

Поросятам первой подопытной группы (n=25) двукратно с интервалом в 10 дней внутримышечно ввели «янтарный биостимулятор–плюс» в объеме 2,5 и 3,0 мл. Поросятам второй опытной группы (n=25) в эти же дни и в том же объеме ввели «янтарный биостимулятор». Поросята третьей группы (n=25) были контрольными.

Клинические наблюдения свидетельствовали о фактически полном отсутствии желудочно-кишечных заболеваний с признаками диареи и энтеротоксимических явлений у поросят первой опытной группы. Во второй опытной группе наблюдали признаки легкой диареи у 6 особей (24%) при отсутствии энтеротоксимических явлений. В третьей группе признаки диареи наблюдали у 11 животных (44%), причем у 6 из них с явлениями энтеротоксимии.

В 45-суточном возрасте, спустя 5 дней после отъема животных от матерей провели гематологическое исследование крови, результаты которых представлены в таблице 2.

Таблица 2

Влияние янтарного биостимулятора и янтарного биостимулятора плюс на гематологические показатели подопытных поросят

Препараты                  Янтарный биостимулятор           Янтарный биостимулятор плюс

Показатели

Эритроциты, млн/мл              5,47±0,23                                             5,55±0,11

Гемоглобин, г/%                    11,80±0,31                                           12,30±0,27

Лейкоциты, тыс/мл                11,36±0,37                                           12,76±0,47

ФАСК,%                                    35,40±0,75                                           38,60±0,46
ЛАСК, %                                   38,10±0,22                                           40,10±0,24

Ср. сут. прирост, г                   320,0                                                     350,0

ФАСК – фагоцитарная активность сыворотки крови

ЛАСК – лизоцитарная активность сыворотки крови

Анализ показателей позволяет отметить достоверное увеличение (р<0,05) гемоглобина и лейкоцитов в крови поросят при использовании препарата «янтарный биостимулятор–плюс». При этом отмечено существенное возрастание ФАСК – на 3,2% и ЛАСК – в пределах 2,0% и повышение среднесуточного прироста живой массы поросят.

Таким образом, препарат, полученный заявленным способом, позволил более выраженно улучшить состояние естественной резистентности, что благоприятно отразилось на клиническом состоянии подопытных животных, их устойчивости к желудочно-кишечным заболеваниям и на ростовой активности.

Проведенные клинические исследования подтвердили правильность выбора компонентов препарата и их количественного содержания, что в совокупности способствовало решению поставленной задачи.

Заявленный способ обеспечивает положительный эффект – получение иммуностимулирующего препарата с повышенной биологической активностью, инъекционное введение которого способствует усилению естественной резистентности организма животных.

Формула изобретения

Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения резистентности организма животных, включающий смешивание в воде янтарной кислоты с антисептиком стимулятором Дорогова второй фракции, новокаином, доведение рН до 6,9–7,0, стерилизацию автоклавированием в режиме 1,0–1,1 атм в течение 20 мин, отличающийся тем, что в его состав дополнительно вводят цианкобаламин и глюкозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

АСД–Ф–2 – 4,0
Янтарная кислота – 1,0
Цианкобаламин – 0,015
Глюкоза – 4,0
Новокаин – 0,25
Дистиллированная вода – остальное
Источник: http://asdvopros.wordpress.com/